SOCS1による濾胞性ヘルパーT細胞の分化及び機能制御の解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 森田, 林平

出版者: -

出版年: 2012

資料形態: デジタル

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資料に関する注記

一般注記：: type:text本研究ではTfh細胞を中心としてエフェクターTh細胞の分化におけるSOCS1の作用の解析を行った。抑制性T細胞であるTregは、SOCS1の欠損によりFoxp3を失いIFN-γやIL-17を産生するエフェクター細胞(exFoxp3細胞)に転換し、自己免疫様疾患を誘発することをつきと...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: SOCS1による濾胞性ヘルパーT細胞の分化及び機能制御の解明
著者・編者: 森田, 林平
著者標目: 森田, 林平
出版年月日等: 2012
出版年（W3CDTF）: 2012
並列タイトル等: SOCS1 ニヨルロホウセイヘルパー Tサイボウノブンカオヨビキノウセイギョノカイメイ
SOCS1 ni yoru rohosei herupa Tsaibo no bunka oyobi kino seigyo no kaimei
To elucidate the roles of SOCS1 to regulate the differentiation of follicular helper T cells
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: リンパ球,抗体産生,SOCS1,IL-21,Th17
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
本研究ではTfh細胞を中心としてエフェクターTh細胞の分化におけるSOCS1の作用の解析を行った。抑制性T細胞であるTregは、SOCS1の欠損によりFoxp3を失いIFN-γやIL-17を産生するエフェクター細胞(exFoxp3細胞)に転換し、自己免疫様疾患を誘発することをつきとめた。このexFoxp3細胞ではSTAT1やSTAT3が過剰に活性化しており、IFN-γやSTAT1の更なる欠損によってexFoxp3細胞の出現は抑制された。よってSOCS1はTregにおいてFoxp3の安定性及びIFN-γへの耐性を付与し、exFoxp3への転換を抑えていることが明らかとなった。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2010～2012 課題番号 : 22590438 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 基礎医学・免疫学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_22590438seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_22590438seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 00362541
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ