ヒトES・iPS内皮細胞誘導技術を用いた新規CKD病態メカニズムの解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 本間, 康一郎ほか

出版者: -

出版年: 2012

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: type:textCKDの発症および進展機序を解明するために、CKDの病態に重要な役割を担っている腎糸球体内皮細胞、腎尿細管細胞に着目した。私たちは、内皮細胞への誘導法は確立しているので、尿細管細胞への分化誘導法の確立を目指した。誘導法は内皮細胞誘導法と同様に、GSK3βを用いた。KSPを指標と...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: ヒトES・iPS内皮細胞誘導技術を用いた新規CKD病態メカニズムの解明
著者・編者: 本間, 康一郎
山口, 慎太郎
鈴木, さゆり
著者標目: 本間, 康一郎
山口, 慎太郎
鈴木, さゆり
出版年月日等: 2012
出版年（W3CDTF）: 2012
並列タイトル等: ヒト ES・iPS ナイヒサイボウユウドウギジュツオモチイタシンキ CKD ビョウタイメカニズムノカイメイ
Hito ES iPS naihi saibo yudo gijutsu o mochiita shinki CKD byotai mekanizumu no kaimei
Clarification of new pathological mechanisms for chronic kidney disease using technology that induces endothelial cells from human ES/iPS cells
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: ヒトES細胞,慢性腎臓病,内皮細胞,尿細管細胞
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
CKDの発症および進展機序を解明するために、CKDの病態に重要な役割を担っている腎糸球体内皮細胞、腎尿細管細胞に着目した。私たちは、内皮細胞への誘導法は確立しているので、尿細管細胞への分化誘導法の確立を目指した。誘導法は内皮細胞誘導法と同様に、GSK3βを用いた。KSPを指標としたところ、約5%程度のKSP陽性細胞を誘導することが出来た。今後は、KSP陽性細胞の解析を進め、内皮細胞との共培養などを行い、CKDの発症および進展機序の解明に繋げたい。
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2011～2012 課題番号 : 23790953 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・腎臓内科学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23790953seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23790953seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 10383762
科研費研究者番号 : 50464855
科研費研究者番号 : 90445445
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ