ヒトES・iPS内皮細胞誘導技術を用いた新規CKD病態メカニズムの解明

Material type: 文書・図像類

Author: 本間, 康一郎ほか

Publisher: -

Publication date: 2012

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textCKDの発症および進展機序を解明するために、CKDの病態に重要な役割を担っている腎糸球体内皮細胞、腎尿細管細胞に着目した。私たちは、内皮細胞への誘導法は確立しているので、尿細管細胞への分化誘導法の確立を目指した。誘導法は内皮細胞誘導法と同様に、GSK3βを用いた。KSPを指標と...

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科研費研究者番号 : 10383762

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Material Type: 文書・図像類
Title: ヒトES・iPS内皮細胞誘導技術を用いた新規CKD病態メカニズムの解明
Author/Editor: 本間, 康一郎
山口, 慎太郎
鈴木, さゆり
Author Heading: 本間, 康一郎
山口, 慎太郎
鈴木, さゆり
Publication Date: 2012
Publication Date (W3CDTF): 2012
Alternative Title: ヒト ES・iPS ナイヒサイボウユウドウギジュツオモチイタシンキ CKD ビョウタイメカニズムノカイメイ
Hito ES iPS naihi saibo yudo gijutsu o mochiita shinki CKD byotai mekanizumu no kaimei
Clarification of new pathological mechanisms for chronic kidney disease using technology that induces endothelial cells from human ES/iPS cells
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: ヒトES細胞,慢性腎臓病,内皮細胞,尿細管細胞
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
CKDの発症および進展機序を解明するために、CKDの病態に重要な役割を担っている腎糸球体内皮細胞、腎尿細管細胞に着目した。私たちは、内皮細胞への誘導法は確立しているので、尿細管細胞への分化誘導法の確立を目指した。誘導法は内皮細胞誘導法と同様に、GSK3βを用いた。KSPを指標としたところ、約5%程度のKSP陽性細胞を誘導することが出来た。今後は、KSP陽性細胞の解析を進め、内皮細胞との共培養などを行い、CKDの発症および進展機序の解明に繋げたい。
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2011～2012 課題番号 : 23790953 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・腎臓内科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23790953seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23790953seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 10383762
科研費研究者番号 : 50464855
科研費研究者番号 : 90445445
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ