乳癌個別化治療を目指したHOXB9によるEMT誘導とDNA修復メカニズムの解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 林田, 哲

出版者: -

出版年: 2012

資料形態: デジタル

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資料に関する注記

一般注記：: type:text転写因子HOXB9は上皮間葉転換(EMT)を誘導する因子であり、これにより乳腺上皮細胞にEMTを生じることで放射線照射への耐性が生じた。これは、ATMのリン酸化を介したDNA修復機構がHOXB9陽性細胞では早期に生じ、結果としてγH2AXおよび53BP1のfoci形成が早期に促進さ...

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資料種別: 文書・図像類
タイトル: 乳癌個別化治療を目指したHOXB9によるEMT誘導とDNA修復メカニズムの解明
著者・編者: 林田, 哲
著者標目: 林田, 哲
出版年月日等: 2012
出版年（W3CDTF）: 2012
並列タイトル等: ニュウガンコベツカチリョウオメザシタ HOXB9 ニヨル EMT ユウドウト DNA シュウフクメカニズムノカイメイ
Nyugan kobetsuka chiryo o mezashita HOXB9 ni yoru EMT yudo to DNA shufuku mekanizumu no kaimei
Homeobox B9 induces EMT-associated radioresistance by accelerating DNA damage responses
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: 乳癌,HOXB9,TGFβ,放射線,ATM
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
転写因子HOXB9は上皮間葉転換(EMT)を誘導する因子であり、これにより乳腺上皮細胞にEMTを生じることで放射線照射への耐性が生じた。これは、ATMのリン酸化を介したDNA修復機構がHOXB9陽性細胞では早期に生じ、結果としてγH2AXおよび53BP1のfoci形成が早期に促進されていた。これら現象はsmad4経路を抑制することで阻害されるため、このEMTを介した放射線耐性誘導機序にTGFβ経路の活性化が必須であることが示された。
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2011～2012 課題番号 : 23791499 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・外科学一般
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 80327543
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ