並列タイトル等カンヨウケイ カンサイボウ オ モチイタ ヘイソクセイ ニョウロ シッカン ニ タイスル シンキ チリョウ ホウホウ ノ カクリツ
Kanyokei kansaibo o mochiita heisokusei nyoro shikkan ni taisuru shinki chiryo hoho no kakuritsu
New treatment strategy with mesenchymal stem cells for obstructive uropathy
一般注記type:text
閉塞性腎症に対する間葉系幹細胞(MSC)の注入療法による治療効果をラット尿管部分結紮モデルを用いて検討した。治療後の腎組織を採取して, 上皮・ 間葉系形質転換(EMT), 腎線維化, それに関与 する増殖因子とサイトカインについて評価した。1) 赤色蛍光標識したヒトおよびラットMSCは, 閉塞性腎症モデルの腎間質と尿細管に4週間以上にわたり局在した。2) 閉塞性腎症モデルにおいて, EMTと腎線維化は, MSCの注入により治療後3日~4週間までそれぞれ有意に抑制された。3) MSC注入によるEMTと腎線維化の抑制には, 多くの増殖因子やサイトカインのなかでTNF-αの関与が示された。
The effect of mesenchymal stem cells (MSCs) therapy on chronic obstruction-induced renal fibrosis has not previously been evaluated. Rats with partial ureteral obstruction underwent injection of fluorescent-labeled human and rat MSCs. From 3 days to 4 weeks later, the kidneys were harvested and the renal cortex analyzed for evidence of stem cell infiltration, epithelial-mesenchymal transition (EMT), renal fibrosis, and cytokine and growth factor activity. MSCs were detected in the interstitium of the kidney more than 4 weeks post-obstruction. MSCs provided protection against obstruction-induced EMT and chronic renal fibrosis. While the mechanism of MSCs-induced renal protection during obstruction remains unclear, exogenous MSCs reduced obstruction-induced TNF-alpha levels, but did not alter TGF-beta1, VEGF, IL-10, FGF, HGF expression.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014～2016
課題番号 : 26462452
研究分野 : 医歯薬学・泌尿器科学
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