間葉系幹細胞を用いた閉塞性尿路疾患に対する新規治療方法の確立

Material type: 文書・図像類

Author: 浅沼, 宏ほか

Publisher: -

Publication date: 2016

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text閉塞性腎症に対する間葉系幹細胞(MSC)の注入療法による治療効果をラット尿管部分結紮モデルを用いて検討した。治療後の腎組織を採取して, 上皮・間葉系形質転換(EMT), 腎線維化, それに関与する増殖因子とサイトカインについて評価した。1) 赤色蛍光標識したヒトおよびラットMS...

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科研費研究者番号 : 70245570

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科研費研究者番号 : 60383824

科研費研究者番号 : 50338133

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Material Type: 文書・図像類
Title: 間葉系幹細胞を用いた閉塞性尿路疾患に対する新規治療方法の確立
Author/Editor: 浅沼, 宏
大家, 基嗣
水野, 隆一
香野, 日高
Author Heading: 浅沼, 宏
大家, 基嗣
水野, 隆一
香野, 日高
Publication Date: 2016
Publication Date (W3CDTF): 2016
Alternative Title: カンヨウケイカンサイボウオモチイタヘイソクセイニョウロシッカンニタイスルシンキチリョウホウホウノカクリツ
Kanyokei kansaibo o mochiita heisokusei nyoro shikkan ni taisuru shinki chiryo hoho no kakuritsu
New treatment strategy with mesenchymal stem cells for obstructive uropathy
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 間葉系幹細胞,閉塞性腎症,閉塞性膀胱障害,上皮・間葉系形質転換,腎線維化,増殖因子,サイトカイン,細胞療法
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
閉塞性腎症に対する間葉系幹細胞(MSC)の注入療法による治療効果をラット尿管部分結紮モデルを用いて検討した。治療後の腎組織を採取して, 上皮・間葉系形質転換(EMT), 腎線維化, それに関与する増殖因子とサイトカインについて評価した。1) 赤色蛍光標識したヒトおよびラットMSCは, 閉塞性腎症モデルの腎間質と尿細管に4週間以上にわたり局在した。2) 閉塞性腎症モデルにおいて, EMTと腎線維化は, MSCの注入により治療後3日~4週間までそれぞれ有意に抑制された。3) MSC注入によるEMTと腎線維化の抑制には, 多くの増殖因子やサイトカインのなかでTNF-αの関与が示された。 The effect of mesenchymal stem cells (MSCs) therapy on chronic obstruction-induced renal fibrosis has not previously been evaluated. Rats with partial ureteral obstruction underwent injection of fluorescent-labeled human and rat MSCs. From 3 days to 4 weeks later, the kidneys were harvested and the renal cortex analyzed for evidence of stem cell infiltration, epithelial-mesenchymal transition (EMT), renal fibrosis, and cytokine and growth factor activity. MSCs were detected in the interstitium of the kidney more than 4 weeks post-obstruction. MSCs provided protection against obstruction-induced EMT and chronic renal fibrosis. While the mechanism of MSCs-induced renal protection during obstruction remains unclear, exogenous MSCs reduced obstruction-induced TNF-alpha levels, but did not alter TGF-beta1, VEGF, IL-10, FGF, HGF expression.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般) 研究期間 : 2014～2016 課題番号 : 26462452 研究分野 : 医歯薬学・泌尿器科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26462452seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26462452seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70245570
科研費研究者番号 : 00213885
科研費研究者番号 : 60383824
科研費研究者番号 : 50338133
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ