流れ制御を基軸にした血管化組織工学

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 流れ制御を基軸にした血管化組織工学
• 著者・編者: 須藤, 亮; 谷下, 一夫; 三高, 俊広
• 著者標目: 須藤, 亮; 谷下, 一夫; 三高, 俊広
• 出版年月日等: 2018
• 出版年（W3CDTF）: 2018
• 並列タイトル等: ナガレ セイギョ オ キジク ニ シタ ケッカンカ ソシキ コウガク; Nagare seigyo o kijiku ni shita kekkanka soshiki kōgaku; Tissue engineering for vascularization based on flow regulation
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 血管化,マイクロ流体デバイス,肝臓,血管
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 組織工学の分野では生体外で構築した三次元組織に毛細血管を導入する血管化を実現する手法が望まれている。本研究では、マイクロ流体デバイスおよびゲルビーズを用いることで三次元肝組織の血管化に取り組んだ。その結果、肝細胞の組織化にゲルビーズのサイズが重要であることがわかったが、血管化に対する効果としては限定的であった。また、間葉系幹細胞を用いると、血管網の安定化に寄与するだけでなく、血管化の促進にも重要な役割を果たすことがわかった。 In the field of tissue engineering, it is desired to introduce capillaries into reconstructed three-dimensional (3D) tissues in vitro, which is called vascularization. In this study, we investigated vascularization of tissue-engineered constructs by using microfluidic devices and gel microbeads. Our results demonstrated that the size of gel microbeads was important for tissue organization of hepatocytes while the effect of gel microbeads on vascularization was limited. In addition, we found that mesenchymal stem cells not only contributed to the stabilization of capillary networks but also promoted vascularization of tissue-engineered constructs.; 研究種目 : 基盤研究 (B) (一般) 研究期間 : 2016～2018 課題番号 : 16H03173 研究分野 : 組織工学、細胞バイオメカニクス
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16H03173seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 20407141; 科研費研究者番号 : 10101776; 科研費研究者番号 : 50231618
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ