並列タイトル等QTAPホウ ト patch clampホウ ノ ユウゴウ ニ ヨル トランスポータ ゼッタイ ハツゲンリョウ サンシュツ ノ シンキ ホセイホウ カイハツ
QTAPhō to patch clamphō no yūgō ni yoru toransupōta zettai hatsugenryō sanshutsu no shinki hoseihō kaihatsu
Development of novel methodology for quantification of absolute expression level using QTAP and patch clamp method
一般注記type:text
本研究において、これまでに OATP1A2 および OATP2B1 発現 HEK293 細胞株を樹立し、その細胞膜上に発現する当該蛋白質を LC-MS/MS により定量することに成功した。OATP1A2 および OATP2B1 蛋白質発現量は、約 10～30 fmol 程度であった。これらと同時に内在性コントロール蛋白質として Na/K ATPase の発現量も測定した結果、既報と同等の発現量（約 50 fmol/mg protein) を確認することができた。一方、現在までにトランスポーターの絶対発現量を補正するためのマーカータンパク質発現細胞株の樹立に成功した。すなわち、当該マーカー蛋白質発現遺伝子を安定発現する細胞株を作成し、当該マーカータンパク質を蛍光標識することで、安定発現細胞株が樹立されたことが確認された。今後、当該発現細胞株を用いて Patch-clamp 法により、電流測定を行い、最終的に細胞膜上のトランスポーター発現量の補正法を構築する。
We are currently developing the novel methodology of quantification of absolute expression level of Transporter(s) such as OATP1A2 and OATP2B1, using QTAP and Patch-clamp method. For QTAP, we quantitatively analyzed the expression level of OATP1A2 and OATP2B1 on the plasma membrane using LC-MS/MS. The expression level of those transporters on the HEK293 cells were 10~30 fmol/mg protein. For Patch-clamp method, we now established the cell line which expressed Marker protein to adjust the expression level of OATPs.
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=2020000008-20200111
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）