Notchシグナルを標的としたグリオーマ幹細胞の制御

資料種別: 文書・図像類

著者: 中田, 光俊

出版者: 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University

出版年: 2013-04-01

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

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資料に関する注記

一般注記：: 本研究では、膠芽腫患者由来の9種類の膠芽腫幹細胞株を使用しNotch阻害剤であるγ-セクレターゼ阻害剤(MRK-003以後MRK)の有効性をin vitroで評価した。MRKにより膠芽腫幹細胞の細胞増殖抑制、アポトーシス促進、幹細胞形質の喪失を認めた。膠芽腫幹細胞株にはMRK高感受性群と低感受性群が...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: Notchシグナルを標的としたグリオーマ幹細胞の制御
著者・編者: 中田, 光俊
著者標目: 中田, 光俊
出版事項: 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University
出版年月日等: 2013-04-01
出版年（W3CDTF）: 2013-04-01
並列タイトル等: がん幹細胞を標的とした薬剤スクリーニング法の開発に関する研究
タイトル（掲載誌）: 金沢大学がん進展制御研究所共同研究成果報告書
巻号年月日等（掲載誌）: 平成24年度 2012
掲載巻: 平成24年度
掲載号: 2012
掲載ページ: 77-78
本文の言語コード: jpn
件名標目: グリオーマ
分子標的療法
グリオーマ幹細胞
Notch
増殖
浸潤
対象利用者: 一般
一般注記: 本研究では、膠芽腫患者由来の9種類の膠芽腫幹細胞株を使用しNotch阻害剤であるγ-セクレターゼ阻害剤(MRK-003以後MRK)の有効性をin vitroで評価した。MRKにより膠芽腫幹細胞の細胞増殖抑制、アポトーシス促進、幹細胞形質の喪失を認めた。膠芽腫幹細胞株にはMRK高感受性群と低感受性群が存在した。CD44の発現量が高く、CD133の発現量が低い膠芽腫幹細胞様細胞にMRKは有効でありCD44およびCD133発現量はNotch阻害剤感受性のバイオマーカーになりうると考えられた。
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=27986&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=27986&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: http://www.kanazawa-u.ac.jp/~ganken/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA