並列タイトル等A novel treatment strategy for castration-refractory prostate cancer targeting cross-talk between NFκB and an intranuclear steroid receptor superfamily
タイトル（掲載誌）平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学附属病院
去勢抵抗性前立腺癌に対する新規治療法の確立には，再燃メカニズムの包括的解明は必要不可欠である．核内ステロイド受容体スーパーファミリーに属する，アンドロゲン受容体，グルココルチコイド受容体，エストロゲン受容体の転写系と転写因子NF-κBのシグナル伝達系のクロストークという新たな観点から前立腺癌再燃メカニズムを解明した．また，そのクロストークを標的とした各種シグナル伝達阻害技術を駆使して，去勢抵抗性前立腺癌に対する集学的治療戦略を構築した．さらに，各核内受容体間における転写系シグナル伝達ネットワークの存在が明らかにされ，同クロストークはCRPCに対する新規標的治療となりうる可能性が示唆された．
Elucidating a comprehensive mechanism through which most patients with advanced prostate cancer have an initial response to androgen deprivation therapy, but eventually progress to a castration-resistant state is critical to establish a novel treatment strategy for castration refractory prostate cancer (CRPC). We investigate the mechanism of CRPC from the perspective of some cross-talks in signal transduction pathway between NF-kB and an intranuclear steroid receptor superfamily containing androgen receptor, glucocorticoid receptor, and estrogen receptor. Also we target the cross-talk with various methods of inhibiting the signaling transduction pathway and established the integrated treatment strategy of CRPC. Consequently, our study made it clear that cross-talk between NF-kB and an intranuclear steroid receptor superfamily might existence, and also suggested inhibiting the cross-talk of signaling pathway network might be novel therapeutics for the management of CRPC.
研究課題/領域番号:23592328, 研究期間(年度):2011–2013
出典：研究課題「核内受容体・NF－κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略」課題番号23592328（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23592328/23592328seika/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40334768
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23592328/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23592328/23592328seika/
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