核内受容体・NF－κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略

Material type: 文書・図像類

Author: 小中, 弘之ほか

Publisher: 金沢大学附属病院

Publication date: 2014-05-20

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

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Note (General)：: 金沢大学附属病院去勢抵抗性前立腺癌に対する新規治療法の確立には，再燃メカニズムの包括的解明は必要不可欠である．核内ステロイド受容体スーパーファミリーに属する，アンドロゲン受容体，グルココルチコイド受容体，エストロゲン受容体の転写系と転写因子NF-κBのシグナル伝達系のクロストークという新たな観点から...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 核内受容体・NF－κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略
Author/Editor: 小中, 弘之
Konaka, Hiroyuki
Author Heading: 小中, 弘之
Konaka, Hiroyuki
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学附属病院
Publication Date: 2014-05-20
Publication Date (W3CDTF): 2014-05-20
Alternative Title: A novel treatment strategy for castration-refractory prostate cancer targeting cross-talk between NFκB and an intranuclear steroid receptor superfamily
Periodical title: 平成25(2013)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2011-2013
Volume: 2011-2013
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 去勢抵抗性前立腺癌
核内受容体
NF-κB
クロストーク
アンドロゲン受容体
エストロゲン受容体
グルココルチコイド受容体
シグナル伝達
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学附属病院
去勢抵抗性前立腺癌に対する新規治療法の確立には，再燃メカニズムの包括的解明は必要不可欠である．核内ステロイド受容体スーパーファミリーに属する，アンドロゲン受容体，グルココルチコイド受容体，エストロゲン受容体の転写系と転写因子NF-κBのシグナル伝達系のクロストークという新たな観点から前立腺癌再燃メカニズムを解明した．また，そのクロストークを標的とした各種シグナル伝達阻害技術を駆使して，去勢抵抗性前立腺癌に対する集学的治療戦略を構築した．さらに，各核内受容体間における転写系シグナル伝達ネットワークの存在が明らかにされ，同クロストークはCRPCに対する新規標的治療となりうる可能性が示唆された．
Elucidating a comprehensive mechanism through which most patients with advanced prostate cancer have an initial response to androgen deprivation therapy, but eventually progress to a castration-resistant state is critical to establish a novel treatment strategy for castration refractory prostate cancer (CRPC). We investigate the mechanism of CRPC from the perspective of some cross-talks in signal transduction pathway between NF-kB and an intranuclear steroid receptor superfamily containing androgen receptor, glucocorticoid receptor, and estrogen receptor. Also we target the cross-talk with various methods of inhibiting the signaling transduction pathway and established the integrated treatment strategy of CRPC. Consequently, our study made it clear that cross-talk between NF-kB and an intranuclear steroid receptor superfamily might existence, and also suggested inhibiting the cross-talk of signaling pathway network might be novel therapeutics for the management of CRPC.
研究課題/領域番号:23592328, 研究期間(年度):2011–2013
出典：研究課題「核内受容体・NF－κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略」課題番号23592328（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23592328/23592328seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00034514
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34527&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34527&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23592328/
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA