皮膚免疫疾患におけるＢ細胞抑制性受容体 CD22/72 の制御機構

資料種別: 文書・図像類

著者: 濱口, 儒人ほか

出版者: -

出版年: 2015-05-27

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

すべて見る

資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系本研究では、CD22とCD72を同時に欠損させたマウス（CD22-/-/CD72-/-マウス）を作成し、CD22とCD72の役割について検討した。CD22-/-/CD72-/-マウスでは野生型マウスに比べ末梢血液中における成熟B細胞の数が有意に減少していた。B細胞のtur...

書店で探す

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

連携機関・データベースの一覧

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

金沢大学学術情報リポジトリKURA
デジタル
連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。
金沢大学学術情報リポジトリKURAのサイトでこの本を確認

書店で探す

書誌情報

この資料の詳細や典拠（同じ主題の資料を指すキーワード、著者名）等を確認できます。

デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 皮膚免疫疾患におけるＢ細胞抑制性受容体 CD22/72 の制御機構
著者・編者: 濱口, 儒人
Hamaguchi, Yasuhito
著者標目: 濱口, 儒人
Hamaguchi, Yasuhito
出版年月日等: 2015-05-27
出版年（W3CDTF）: 2015-05-27
並列タイトル等: A role of CD22 and CD72 in the immune responses
タイトル（掲載誌）: 平成26(2014)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2012-04-01 - 2015-03-31
掲載巻: 2012-04-01 - 2015-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: B細胞
CD22
CD72
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
本研究では、CD22とCD72を同時に欠損させたマウス（CD22-/-/CD72-/-マウス）を作成し、CD22とCD72の役割について検討した。CD22-/-/CD72-/-マウスでは野生型マウスに比べ末梢血液中における成熟B細胞の数が有意に減少していた。B細胞のturnover 、血清免疫グロブリン濃度、T細胞依存あるいは非依存抗原に対する免疫応答は、それぞれの単独欠損マウスでみられる異常を越えるものではなかった。また、CD22-/-/CD72-/-マウスでは野生型マウスに比べ自己免疫疾患を発症しやすいことはなかった。以上より、CD22とCD72は独立してB細胞を制御していると考えられた。
In this study, we addressed whether CD22 and CD72 have redundant functions using CD22 and CD72 double-deficient (CD22-/-/CD72-/-) mice. CD22-/-/CD72-/- mice showed significantly decreased number of peripheral B cells compared to wild type mice. Turnover of B cells in CD22-/-/CD72-/- mice was significantly augmented than in wild type mice, but significantly reduced compared to CD22-/- mice. CD22-/- mice showed significantly increased serum IgM levels compared to wild type mice, but CD22-/-/CD72-/- mice did not. IgM responses against DNP-Ficoll were significantly decreased in CD22-/-/CD72-/- mice compared to wild type mice. In pristane-induced murine lupus model, both the incidence of ANAs and urine protein levels were similar between wild type and CD22-/-/CD72-/- mice. These results showed that abnormalities observed in CD22-/-/CD72-/- mice did not exceed the degree of those seen in each-deficient mice. Therefore, we concluded that CD22 and CD72 independently regulated B cell function.
研究課題/領域番号:24591645 , 研究期間(年度):2012-04-01 - 2015-03-31
DOI: 10.24517/00050812
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44470&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44470&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60420329
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24591645/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24591645/24591645seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA