複合免疫不全症の多様な臨床像とその背景となる分子生物学的基盤に関する研究

資料種別: 文書・図像類

著者: 谷内江, 昭宏ほか

出版者: 金沢大学医薬保健研究域医学系

出版年: 2009-04-10

資料形態: デジタル

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資料に関する注記

一般注記：: X-SCIDは通常、T細胞ならびにNK細胞を欠損し、複合免疫不全症の病態を示すが、本研究ではOmenn症候群様の異常T細胞増殖と重症皮膚病変を示した症例の病態を解析した。その結果、皮膚に浸潤するT細胞には共通γ鎖遺伝子に第二変異が起こっていることが確認された。これまでの研究でも、第二変異あるいは遺伝...

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書誌情報

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資料種別: 文書・図像類
タイトル: 複合免疫不全症の多様な臨床像とその背景となる分子生物学的基盤に関する研究
著者・編者: 谷内江, 昭宏
Yachie, Akihiro
著者標目: 谷内江, 昭宏
Yachie, Akihiro
出版事項: 金沢大学医薬保健研究域医学系
出版年月日等: 2009-04-10
出版年（W3CDTF）: 2009-04-10
並列タイトル等: Molecular mechanisms underlying the complex clinical features of combined immunodeficiency disorders
タイトル（掲載誌）: 平成20(2008)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2008 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2007-2008
掲載巻: 2007-2008
掲載ページ: 6p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: Omenn症候群
重症複合免疫不全症
第二変異
T細胞抗原受容体解析
免疫寛容機構
対象利用者: 一般
一般注記: X-SCIDは通常、T細胞ならびにNK細胞を欠損し、複合免疫不全症の病態を示すが、本研究ではOmenn症候群様の異常T細胞増殖と重症皮膚病変を示した症例の病態を解析した。その結果、皮膚に浸潤するT細胞には共通γ鎖遺伝子に第二変異が起こっていることが確認された。これまでの研究でも、第二変異あるいは遺伝子変異の復帰により増殖したクローンが病態を修飾している症例を経験しており、本症例はこれまでの一連の研究と関連し、わずかなクローンに生じた新たな変異が臨床症状に多大な影響を及ぼすという、原発性免疫不全症ならではの現象を確認することとなった。
研究課題/領域番号:19591244, 研究期間(年度):2007-2008
出典：「複合免疫不全症の多様な臨床像とその背景となる分子生物学的基盤に関する研究」研究成果報告書　課題番号19591244（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19591244/19591244seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00051174
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44835&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44835&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40210281
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591244/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19591244/19591244seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA