多発性嚢胞腎発症機序の解明: モデルマウスを用いたTRPP2の局在異常からの解析

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 多発性嚢胞腎発症機序の解明: モデルマウスを用いたTRPP2の局在異常からの解析
• 著者・編者: 山田, 和徳; Yamada, Kazunori
• 著者標目: 山田, 和徳; Yamada, Kazunori
• 出版年月日等: 2015-05-26
• 出版年（W3CDTF）: 2015-05-26
• 並列タイトル等: Clarification of the pathogenesis of cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease using a TRPP2 697fsX transgenic mouse model
• タイトル（掲載誌）: 平成26(2014)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2011-04-01 - 2015-03-31
• 掲載巻: 2011-04-01 - 2015-03-31
• 掲載ページ: 4p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 常染色体優性多発性嚢胞腎; モデルマウス
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医薬保健学総合研究科; 常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）は、両側腎に多数の嚢胞形成を認める遺伝性疾患である。我々は、ADPKD患者より見出したpolycystin-2の局在異常を認める遺伝子変異であるTRPP2 697fsXを組み込んだトランスジェニック(Tg)マウスを作製した。このマウスは、4週齢より蛋白尿、腎機能障害を認め、少なくとも6月齢で嚢胞形成を認めた。これらの結果より、TRPP2 697fsX TgマウスはADPKDのマウスモデルであると考えられた。今後、このモデルマウスを用いて、嚢胞形成の機序についてさらに解析を行う予定である。; Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disorder characterized by multiple cysts in both kidneys and other organs. We obtained TRPP2 697fsX, which causes the aberrant localization of polycystin-2, from a patient with ADPKD and established TRPP2 697fsX transgenic mice. These mice exhibited proteinuria, renal insufficiency at 4 weeks, and cyst formation at a minimum age of 6 months. These data indicate that TRPP2 697fsX transgenic mice can be used as mice models of ADPKD. Hence, using these models, we will further analyze the mechanism underlying cyst formation in ADPKD.; 研究課題/領域番号:23790936, 研究期間(年度):2011-04-01 - 2015-03-31
• DOI: 10.24517/00051667
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90397224; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23790936/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23790936/23790936seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA