不飽和炭化水素類の環境調和型分子変換反応の開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 大宮, 寛久ほか

出版者: -

出版年: 2015-06-11

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 北海道大学研究者は、不飽和化合物であるアルキン誘導体を出発原料とした銅(I)触媒反応の開発を検討した。その結果、9-BBN型アルキルボラン/アルキノエート/スズアルコキシドの銅(I)触媒高選択的三成分カップリング反応を用いたアルケニルスズ化合物の合成法を開発した。さ...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 不飽和炭化水素類の環境調和型分子変換反応の開発
著者・編者: 大宮, 寛久
Ohmiya, Hirohisa
著者標目: 大宮, 寛久
Ohmiya, Hirohisa
出版年月日等: 2015-06-11
出版年（W3CDTF）: 2015-06-11
並列タイトル等: Development of Environmentally-friendly Molecular Transformation of Unsaturated Compounds
タイトル（掲載誌）: 平成26(2014)年度科学研究費補助金挑戦的萌芽研究研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2013-04-01 - 2015-03-31
掲載巻: 2013-04-01 - 2015-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 不飽和化合物
銅触媒
カルボスタニル化
水素化
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 北海道大学
研究者は、不飽和化合物であるアルキン誘導体を出発原料とした銅(I)触媒反応の開発を検討した。その結果、9-BBN型アルキルボラン/アルキノエート/スズアルコキシドの銅(I)触媒高選択的三成分カップリング反応を用いたアルケニルスズ化合物の合成法を開発した。さらに、分子状水素を用いた内部アルキンの銅/N-ヘテロ環カルベン錯体触媒シン選択的水素化反応を見出した。
The researcher examined copper(I)-catalyzed reactions using alkyne substrates. As a result, a copper-catalyzed three-component coupling with alkylboranes, alkynoates, and tributyltin methoxide was developed as a versatile route to trisubstituted alkenylstannanes. Additionally, syn-selective hydrogenation of internal alkynes with molecular hydrogen under the influence of a catalytic amount of copper complexes was achieved.
DOI: 10.24517/00051696
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45359&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45359&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40508876
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25620072/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25620072/25620072seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA