並列タイトル等Control of Chronic Liver Diseases due to Hepatitis C Virus by Long Non-coding RNAs
タイトル(掲載誌)平成29(2017)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学附属病院地域医療教育センター
長鎖ノンコーディングRNAのC型肝炎ウイルス(HCV)感染における役割を明らかにするため研究を実施した。HCV感染培養細胞のRNAを次世代シークエンサーで解析した所、長鎖ノンコーディングRNAの一つHULCの発現がHCV感染により増加することが明らかになった。HCV感染によるHULCの増加は、HCV感染チンパンジー、HCV感染マウスモデルでも認められた。またHCV感染培養肝細胞でHULCの発現を抑制したところHCV複製の低下を認め、この効果はHCVの翻訳過程の抑制を介していると考えられた。HULCは肝発癌の関与が示唆されており、HCVはHULCの発現を増加し肝発癌を誘発していると考えられた。
We investigated the role of long non-coding RNAs in HCV infection. The analysis on RNA of HCV-infected cultured hepatocytes by a next generation sequencer revealed that the RNA level of one of long non-coding RNAs, HULC, increased. The increase of HULC RNA level was observed not only in HCV-infected cultured hepatocytes, but also in an HCV-infected chimpanzee and a HCV-infected mouse. The knockdown of HCV by siRNA suppressed HCV replication as well as infectious virus production in HCV-infected cultured hepatocytes. This effect seemed to occur through the suppression of a translation step among HCV life cycles. Several recent reports show that HULC has the ability to promote hepatocarcinogenesis, therefore, the result of this study suggests a mechanism of hepatocarcinogesis due to HCV infection through HULC.
研究課題/領域番号:15K08492, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31
出典:研究課題「長鎖ノンコーディングRNAを基軸としたC型慢性肝疾患の病態制御」課題番号15K08492(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08492/15K08492seika/)を加工して作成
一次資料へのリンクURLhttps://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45208&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K08492/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08492/15K08492seika/
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