Investigation of the therapeutic interaction of mesenchymal stem cells with glioblastoma stem-like cells and its biological mechanism

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: Investigation of the therapeutic interaction of mesenchymal stem cells with glioblastoma stem-like cells and its biological mechanism
• 著者・編者: Pyko, Ilya; ピコ, イリア
• 著者標目: Pyko, Ilya; ピコ, イリア
• 出版年月日等: 2018-09-11
• 出版年（W3CDTF）: 2018-09-11
• タイトル（掲載誌）: 平成29(2017)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2016-04-01 - 2018-03-31
• 掲載巻: 2016-04-01 - 2018-03-31
• 掲載ページ: 4p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: glioblastoma; temozolomide; mesenchymal stem cells; GSK3β
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学がん進展制御研究所; 本研究は、膠芽腫(GBM)に対する間葉系幹細胞(MSCs)の作用を、GBM幹細胞(SCs)に対する効果およびテモゾロミド(TMZ)とGSK3β阻害剤との併用効果に着目して検討した。MSCsとGBM-SCsを共培養すると、GBM幹細胞形質が抑制された。GSK3β阻害剤は脂肪組織由来MSCsの患者由来GBM-SCsに対する治療的な細胞間相互作用を高めた。また、TMZとMSCの併用によるGBM治療効果を増強し、GBMマウスモデルの生存期間を延長した。以上の結果より、MSCsとGSK3β阻害剤の併用は有用なGBM治療法と考えられた。; We investigated whether mesenchymal stem cells (MSCs) transplantation benefits to treatment of glioblastoma (GBM) by enhancing anti-tumor effect in combination with GSK3β inhibitors and temozolomide (TMZ). We showed that MSCs co-cultured with GBM cells participate in regulation of GBM stem-like cell (SC) morphology. We examined the interaction between patient-derived GBM-SCs and adipose tissue-derived MSCs under GSK3β inhibition and TMZ and its influence on GBM-SCs. We found that combined treatment by GSK3β inhibitor enhanced therapeutic interaction of MSCs with GBM-SCs, and that combination of low-dose AR-A014418, TMZ and MSC treatment significantly reduced cell viability and showed anti-tumor effect against patient-derived GBM-SCs. Transplantation of MSCs and GSK3β inhibition improved survival in mouse GBM model.; 研究課題/領域番号:16K19996, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2018-03-31; 出典：研究課題「Investigation of the therapeutic interaction of mesenchymal stem cells with glioblastoma stem-like cells and its biological mechanism」課題番号16K19996（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19996/16K19996seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00055471
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=49158&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00731853; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19996/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19996/16K19996seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA