新規DNA修復阻害剤を活用したメカニズム解析と癌治療への応用

資料種別: 文書・図像類

著者: 松永, 司ほか

出版者: 金沢大学医薬保健研究域薬学系

出版年: 2019-06-20

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 本研究では、ヌクレオチド除去修復（nucleotide excision repair; NER）の必須因子ERCC1またはXPBを分解誘導する２種類の低分子化合物の作用機序を詳細に解析し、両反応に関わるユビキチンE3リガーゼ（SCF複合体）を各々同定した後、プロテインキナーゼの関与も明らかにした。...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 新規DNA修復阻害剤を活用したメカニズム解析と癌治療への応用
著者・編者: 松永, 司
Matunaga, Tukasa
著者標目: 松永, 司
Matunaga, Tukasa
出版事項: 金沢大学医薬保健研究域薬学系
出版年月日等: 2019-06-20
出版年（W3CDTF）: 2019-06-20
並列タイトル等: Mechanistic analysis of novel DNA repair inhibitors and their possible application to anticancer therapy
タイトル（掲載誌）: 平成30(2017)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2016-04-01 - 2019-03-31
掲載巻: 2016-04-01 - 2019-03-31
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: ケミカルバイオロジー
ヌクレオチド除去修復
低分子化合物
シスプラチン
オラパリブ
対象利用者: 一般
一般注記: 本研究では、ヌクレオチド除去修復（nucleotide excision repair; NER）の必須因子ERCC1またはXPBを分解誘導する２種類の低分子化合物の作用機序を詳細に解析し、両反応に関わるユビキチンE3リガーゼ（SCF複合体）を各々同定した後、プロテインキナーゼの関与も明らかにした。また、NER阻害化合物を癌治療に応用する試みとして、シスプラチンの抗腫瘍効果に対する増強作用を示すこと、またオラパリブ（PARP阻害剤）との併用により相乗的な細胞障害性が得られることを示した。一方、新たな化合物ライブラリースクリーニングを行い、新規のNER阻害化合物を２種類同定することに成功した。
In this study, we have tried to uncover the detailed mechanisms underlying the protein degradation of nucleotide excision repair (NER) factors, ERCC1 or XPB, induced by two kinds of small-molecule compound. We have identified two different SCF complexes responsible for each reaction and also suggested the involvement of protein kinases. Futhermore, we have found that the ERCC1 degrader potentiates the cytotoxicity of cisplatin or olaparib to cancer cells. On the other hand, we have newly identified two natural compounds inhibiting NER with different mechanisms after another chemical library screening.
研究課題/領域番号:16H02952, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2019-03-31
出典：研究課題「新規DNA修復阻害剤を活用したメカニズム解析と癌治療への応用」課題番号16H02952（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16H02952/16H02952seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00054551
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48229&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48229&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60192340
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16H02952/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16H02952/16H02952seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA