出血リスクを増大しない抗血栓療法に向けて: スタチンによる新たな血栓阻止機構の解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 關谷, 暁子ほか

出版者: 金沢大学医薬保健研究域保健学系

出版年: 2019-05-28

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 本研究は、HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）が、抗血栓作用をもたらすメカニズムを明らかにすることを目的とした。血管内皮細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、組織因子経路インヒビター（TFPI）産生が増加した。また、肝星細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、a disintegrin a...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 出血リスクを増大しない抗血栓療法に向けて: スタチンによる新たな血栓阻止機構の解明
著者・編者: 關谷, 暁子
Sekiya, Akiko
著者標目: 關谷, 暁子
Sekiya, Akiko
出版事項: 金沢大学医薬保健研究域保健学系
出版年月日等: 2019-05-28
出版年（W3CDTF）: 2019-05-28
並列タイトル等: The mechanism of antithrombotic properties of statins; New insight to its therapeutic potential for the prevention of thrombotic diseases
タイトル（掲載誌）: 平成30(2018)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2015-04-01 - 2019-03-31
掲載巻: 2015-04-01 - 2019-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: HMG-CoA還元酵素阻害剤(スタチン)
TFPI
ADAMTS13
抗血栓療法
対象利用者: 一般
一般注記: 本研究は、HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）が、抗血栓作用をもたらすメカニズムを明らかにすることを目的とした。血管内皮細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、組織因子経路インヒビター（TFPI）産生が増加した。また、肝星細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、a disintegrin and metalloproteinase with a thrombosponsin type 1 motif, menber 13(ADAMTS13)産生が増加した。TFPIとADAMTS13はともに血栓形成を阻止する因子であり、これらの因子の増加がスタチンの抗血栓作用に寄与していると考えられた。
The aim of this study was to investigate the mechanism of how HMG-CoA reductase inhibitors (statins) play a role of antithrombotic properties. In our in-vitro experiments, fluvastatin increased tissue factor pathway inhibitor (TFPI) expression in human umbilical vein endothelial cells. Fluvastatin also increased a disintegrin and metalloproteinase with a thrombosponsin type 1 motif, menber 13 (ADAMTS13) expression in human hepatic stellate cells. Both TFPI and ADAMTS13 play crucial roles in inhibition of thrombus formation. This study revealed unknown mechanisms of the anticoagulant effect of statins and gave a new insight to its therapeutic potential for the prevention of thrombotic diseases.
研究課題/領域番号:13555218, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2019-03-31
出典：研究課題「出血リスクを増大しない抗血栓療法に向けて: スタチンによる新たな血栓阻止機構の解明」課題番号13555218（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19176/15K19176seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00054971
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48649&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48649&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10452111
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K19176/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19176/15K19176seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA