出血リスクを増大しない抗血栓療法に向けて: スタチンによる新たな血栓阻止機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 關谷, 暁子ほか

Publisher: 金沢大学医薬保健研究域保健学系

Publication date: 2019-05-28

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

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Note (General)：: 本研究は、HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）が、抗血栓作用をもたらすメカニズムを明らかにすることを目的とした。血管内皮細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、組織因子経路インヒビター（TFPI）産生が増加した。また、肝星細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、a disintegrin a...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 出血リスクを増大しない抗血栓療法に向けて: スタチンによる新たな血栓阻止機構の解明
Author/Editor: 關谷, 暁子
Sekiya, Akiko
Author Heading: 關谷, 暁子
Sekiya, Akiko
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学医薬保健研究域保健学系
Publication Date: 2019-05-28
Publication Date (W3CDTF): 2019-05-28
Alternative Title: The mechanism of antithrombotic properties of statins; New insight to its therapeutic potential for the prevention of thrombotic diseases
Periodical title: 平成30(2018)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2015-04-01 - 2019-03-31
Volume: 2015-04-01 - 2019-03-31
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: HMG-CoA還元酵素阻害剤(スタチン)
TFPI
ADAMTS13
抗血栓療法
Target Audience: 一般
Note (General): 本研究は、HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）が、抗血栓作用をもたらすメカニズムを明らかにすることを目的とした。血管内皮細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、組織因子経路インヒビター（TFPI）産生が増加した。また、肝星細胞をフルバスタチンの存在下で培養すると、a disintegrin and metalloproteinase with a thrombosponsin type 1 motif, menber 13(ADAMTS13)産生が増加した。TFPIとADAMTS13はともに血栓形成を阻止する因子であり、これらの因子の増加がスタチンの抗血栓作用に寄与していると考えられた。
The aim of this study was to investigate the mechanism of how HMG-CoA reductase inhibitors (statins) play a role of antithrombotic properties. In our in-vitro experiments, fluvastatin increased tissue factor pathway inhibitor (TFPI) expression in human umbilical vein endothelial cells. Fluvastatin also increased a disintegrin and metalloproteinase with a thrombosponsin type 1 motif, menber 13 (ADAMTS13) expression in human hepatic stellate cells. Both TFPI and ADAMTS13 play crucial roles in inhibition of thrombus formation. This study revealed unknown mechanisms of the anticoagulant effect of statins and gave a new insight to its therapeutic potential for the prevention of thrombotic diseases.
研究課題/領域番号:13555218, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2019-03-31
出典：研究課題「出血リスクを増大しない抗血栓療法に向けて: スタチンによる新たな血栓阻止機構の解明」課題番号13555218（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19176/15K19176seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00054971
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48649&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48649&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K19176/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19176/15K19176seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA