並列タイトル等Nerve Growth Factor and Vascular Endothelial Growth Factor contribute to chronic ischemic pain in a rat model of peripheral arterial disease
タイトル(掲載誌)平成30(2018)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report
一般注記末梢動脈疾患(peripheral arterial disease :PAD)に伴う虚血性疼痛のメカニズムを解析するために、我々が開発したPADのモデル動物を用いて、下肢の虚血に起因する痛覚過敏に成長因子の神経成長因子(NGF)や血管内皮成長因子(VEGF)が関与するか検索した。SDラットの左下肢への血流を阻害すると慢性の筋痛、間欠性跛行が認められた。虚血下肢筋でNGF量が増加し、NGFやVEGFの阻害は筋痛を抑制した。末梢動脈疾患における痛覚の亢進にはNGFやVEGFが重要と思われた。
AIM: To demonstrate neuronal mechanisms underlying ischemic pain with peripheral arterial disease (PAD), we investigated the role of NGF and VEGF on muscle hyperalgesia and intermittent claudication in a rat model of PAD. METHODS: We ligated the left common iliac and iliolumbar arteries completely. NGF and VEGF proteins in the gastrocnemius muscle (GM) were measured respectively. Effects of inhibitor of TrkA, a receptor of NGF, and VEGFR2, a receptor of VEGF were evaluated on behavioral responses. The expression of TrkA- and VEGFR2-receptor were examined in DRG neurons innervating GM. RESULT: We found muscle hyperalgesia and intermittent claudication after ligation. NGF protein level increased in GM and intramuscular injection of either TrkA- and VEGFR2-inhibitor suppressed muscle hyperalgesia in PAD rats. CONCLUSION:NGF and VEGF may play an important role in developing muscle hyperalgesia associated with PAD.
研究課題/領域番号:15K08668, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2019-03-31
出典:研究課題「慢性虚血性疼痛における各種成長因子の関与とその末梢感作機構の解明」課題番号15K08668(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08668/15K08668seika/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40595443
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K08668/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08668/15K08668seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)