新しい機能性遺伝子同定技術の創出と成人病性血管障害関連遺伝子探索への応用

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 新しい機能性遺伝子同定技術の創出と成人病性血管障害関連遺伝子探索への応用
• 著者・編者: 米倉, 秀人; Yonekura, Hideto
• 著者標目: 米倉, 秀人; Yonekura, Hideto
• 出版年月日等: 2018-03-28
• 出版年（W3CDTF）: 2018-03-28
• タイトル（掲載誌）: 平成15(2003)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究概要 = 2003 Research Rroject Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2003
• 掲載巻: 2003
• 掲載ページ: 1p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: functional genomics; antisense display; antisense oligonucleotide; angiogenesis; vascular endothelial cells; soluble VEGF receptor; pIClin; alternative splicing; Biological Sciences
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系; 本研究の目的は、任意の表現形質を担う遺伝子を機能面から系統的かつ簡便に同定する技術として代表者らが独自に考案したAntisense Display法を新しい機能性遺伝子スクリーニング技術として確立し、成人病性血管障害関連遺伝子、特に血管新生抑制性遺伝子の分離に適用することである。平成15年度の研究で、以下の成果を得た。1)平成13、14年度に行なった血管新生関連遺伝子のスクリーニングで同定された血管内皮細胞の増殖促進を示す14merアンチセンス(AS)配列を用いて、cDNA/ESTデータベースを検索し、パーフェクトマッチ配列を有する候補配列を5種同定した。2)ヒト血管内皮細胞での候補配列の発現をRT-PCR法とノーザン法で検討した結果、5種のうち1種、pICln遺伝子の発現が確認された。3)pICln mRNAの別領域に対するASの添加で、血管内皮細胞の増殖促進が再現され、さらに血管内皮細胞の管腔形成が促進された。4)AS処理細胞での各種血管新生関連遺伝子の発現を調べたところ、選択的スプライシングによって生じる2種の血管新生抑制性可溶型VEGF受容体(soluble Flt-1,soluble neuropilin-1)mRNAの発現が特異的に抑制されていることが示された。5)血管内皮細胞にcDNAを導入しpIClnを過剰発現させると、血管内皮細胞の増殖が有意に阻害された。さらに、pIClnを過剰発現細胞ではsoluble Flt-1,soluble neuropilin-1 mRNAの発現が特異的に増加していた。以上、今回同定されたpICln遺伝子は、選択的スプライシングを制御するというこれまで知られていなかった新しいタイプの血管新生抑制遺伝子である可能性が示唆された。; 研究課題/領域番号:15012221, 研究期間(年度):2003; 出典：「新しい機能性遺伝子同定技術の創出と成人病性血管障害関連遺伝子探索への応用」研究成果報告書 課題番号15012221（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15012221/)を加工して作成
• DOI: 10.24517/00060545
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=54269&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80240373; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15012221/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA