並列タイトル等Analysis of the effect of SUMOylation of WT1 in exosomes in malignant glioma
タイトル(掲載誌)令和2(2020)年度 科学研究費補助金 若手研究 研究成果報告書 = 2020 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学附属病院脳神経外科
悪性神経膠腫の治療予後は極めて悪く、その病態の究明が必要である。我々は先行研究において悪性神経膠腫のエクソソーム内WT1が腫瘍の進展に関わっている可能性を示唆した。しかし、エクソソーム内WT1は既知のWT1と比較して分子量が高く、我々はSUMO化修飾によってWT1がエクソソームに移行するという仮説を立てた。結果、SUMO過剰発現神経膠腫株においてSUMO化WT1の発現上昇は確認できたが、SUMO化によるWT1のエクソソーム移行性の変化は見られなかった。SUMO化以外の修飾によるWT1のエクソソーム内移行の可能性を模索したが、エクソソーム内WT1の回収に難渋し、その究明には至らなかった。
The prognosis of malignant glioma is extremely poor, and its pathogenesis needs to be clarified. In our previous study, we suggested that WT1 in exosomes of malignant glioma may be involved in tumor progression. However, the molecular weight of WT1 in exosomes is higher than that of known WT1, and we hypothesized that WT1 is transferred to exosomes by SUMOylation.Although we observed increased expression of SUMOylated WT1 in SUMO-overexpressing glioma cell lines, we were unable to observe any change in translocation of WT1 by SUMOylation. We explore another modification which promotes WT1 translocation to exosomes, however it was difficult to collect large amount of WT1 in the exosomes and we failed to find this.
研究課題/領域番号:19K18383, 研究期間(年度):2019-04-01 - 2021-03-31
出典:「悪性神経膠腫におけるエクソソーム内WT1のSUMO化による作用の解析」研究成果報告書 課題番号19K18383(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19K18383/19K18383seika/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00825002
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K18383/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19K18383/19K18383seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)