神経系シャペロン様因子によるシナプス伝達制御機構

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 神経系シャペロン様因子によるシナプス伝達制御機構
• 著者・編者: 細野, 隆次; Hosono, Ryuji
• 著者標目: 細野, 隆次; Hosono, Ryuji
• 出版年月日等: 1999-03-15
• 出版年（W3CDTF）: 1999-03-15
• 並列タイトル等: A regulatory mechanism of synaptic transmission by a chaperone-like factor
• タイトル（掲載誌）: 平成9(1997)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要 = 1997 Fiscal Year Final Research Report Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 1996 – 1997
• 掲載巻: 1996 – 1997
• 掲載ページ: 2p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: UNC-18タンパク; Ceシンタキシン; UNC-64遺伝子; UNC-13タンパク; シナプス伝達; UNC-18; Ce syntaxin; synaptic vesicle; C.elegans; synaptic transmissio
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医学部; 化学的シナプス伝達はシナプス小胞がシナプス前終末形質膜膜への結合、プライミング、融合そしてexocytosisからなる。この課程の制御機構を明らかにするため関与する遺伝子を同定し、分子性状を明らかにしつつある。本研究ではunc-64遺伝子について調べ次の結果を得た。1。nuc-64遺伝子が変異すると、シナプス伝達が阻害され、運動性異常となる。2。nuc-64遺伝子はsyntaxin homologをcodeする。この蛋白はC末に膜貫通領域があり、のこりの大部分はシナプス前終末に存在する。N末に3helical領域があり、他の蛋白と強い相互作用をすると推定された。3。C.elegans syntaxinはUNC-18及びUNC-13と高親和性に結合する。その祭結合には、syntaxin全領域を必要とした。以上からUNC-64がコードするC.elegans syntaxinはシナプス伝達では中心的役割をしていることが明かになった。; The unc-18 gene contributes to the synaptic transmission. n-Sec-1, the mammalian UNC-18 homolog is believed to be associated with a synaptic plasma membrane protein prior to synaptic vesicle docling. If this were the case for the C.elegans UNC-18, the gene mutations would result in constitutive fusions of synaptic vesicles. However, the gene mutations result in the accunulation of synaptic vesicles and neurotransmitters. To examine the conflicting observations, we analyzed the binding of wild-type and mutant UNC-18 to syntaxin.UNC-18 is a hydrophilic, globular, and neutral protein with pI 6.95. In the Sf21 cells the protein is predominantly localized in the cytoplasm, indicating its intrinsic solubility. To investigate further the inracellular distribution of UNC-18, we isolated synaptic vesicles by the percoll gradient fractionation. UNC-18 was detected on synaptic vesicles by Western blotting. We cloned C.elegans cDNAs encoding the mammalian syntaxinA homolog (Ce syntaxin). We tested the binding of UNC-18 to GST-Ce syntaxin fusion protein. UNC-18 binds to the recombinant syntaxin in vitro with high affinity. These findings indicate that the protein is periplasmic associating with both synaptic and plasma membrane, although intrinsically soluble. In vesicle traffic UNC-18 may be regulator with plasma membrane through syntaxin. UNC-18 may cause a conformational change of syntaxin. Therefore the protein allows it to bind to synaptic vesicles.To test hypotesis, we sequenced cDNAs of 15 unc-18 mutants. We found two missense mutations and the binding ability of mutant UNC-18 proteins to Ce syntaxin is being teted.; 研究課題/領域番号:08680838, 研究期間(年度):1996 – 1997; 出典：研究課題「神経系シャペロン様因子によるシナプス伝達制御機構」課題番号08680838（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08680838/086808381997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00066182
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=59931&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40019617; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08680838/; https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08680838/086808381997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA