プラスミノーゲンアクチベータ-インヒビター1の活性に基づいた肺転移形成と抑制

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: プラスミノーゲンアクチベータ-インヒビター1の活性に基づいた肺転移形成と抑制
• 著者・編者: 土屋, 弘行; Tsuchiya, Hiroyuki
• 著者標目: 土屋, 弘行; Tsuchiya, Hiroyuki
• 出版年月日等: 2016-04-21
• 出版年（W3CDTF）: 2016-04-21
• タイトル（掲載誌）: 平成6(1994)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要 = 1994 Research Project Summary
• 巻号年月日等（掲載誌）: 1994
• 掲載巻: 1994
• 掲載ページ: 2p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: プラスミノーゲンアクチベータ-インヒビター1; 肺転移能; 線維肉腫細胞; トランスクエクション
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医学部・附属病院; 【方法および効果】ヒト線維肉腫細胞のcell line(HT-1080)はheterogeneityを有している。Fidlerの方法に準じてin vivo selectionを行い10倍肺転移能の高いHT-1080のsubpopulationを得た。このsubpopulationは親株に比べてPAI-1の発現(ELISA)は3倍に増加していた。また限界希釈法を用いてHT-1080からPAI-1の発現が極めて少ないクローン(1-3C)と、それの多いクローン(26-6)を確立した。1-3CのPAI-1の発現量は親株HT-1080のわずか5%であり、肺転移形成能も低い。26-6のPAI-1の発現量は親株の約2倍で肺転移形成能は10倍以上であった。PAI-1の発現が少ない1-3CにPAI-1のcDNAを発現クローニングベクター(pcDNA1neo)に組み込み、リン酸カルシウム法、Lipofection法を用いてtransfectionを行った。neomycinによる選別を行いPAI-1がtransfectionされたcell line 1-3C(PAI)を得た。1-3C(PAI)は1-3Cの3倍以上のPAI-1の発現がみられた。また肺転移能に関しては、1-3Cはほとんど肺転移を形成しないにもかかわらず、1-3C(PAI)は高頻度に肺転移を形成した。【結論】PAI-1の発現が低いHT-1080のクローン(1-3C)にPAI-1のcDNAをtransfectionすることによりPAI-1の発現が増加し、さらに肺転移能の増加がみられた。PAI-1が肺転移を増加させる重要な因子の1つであることが直接的に証明された。; 研究課題/領域番号:06771123, 研究期間(年度):1994; 出典：研究課題「プラスミノーゲンアクチベータ-インヒビター1の活性に基づいた肺転移形成と抑制」課題番号06771123（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06771123/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00066332
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=40227434; https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06771123/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA