A homozygous mutation in UGT1A1 exon 5 may be responsible for persistent hyperbilirubinemia in a Japanese girl with Gilbert's syndrome

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: A homozygous mutation in UGT1A1 exon 5 may be responsible for persistent hyperbilirubinemia in a Japanese girl with Gilbert's syndrome
• 著者・編者: Taku Nakagawa [著]
• 著者標目: 中川, 卓 ナカガワ, タク
• 出版事項: [Taku Nakagawa]
• 出版年月日等: [2011]
• 出版年（W3CDTF）: 2011
• 数量: 1冊
• 並列タイトル等: UGT1A1 Exon5のホモ変異はGilbert症候群の日本人女児の遷延性高ビリルビン血症の原因と考えられる UGT1A1 Exon 5 ノ ホモ ヘンイ ワ Gilbert ショウコウグン ノ ニホンジン ジョジ ノ センエンセイ コウビリルビン ケッショウ ノ ゲンイン ト カンガエラレル
• 授与機関名: 神戸大学
• 授与年月日: 平成23年3月25日
• 授与年月日（W3CDTF）: 2011
• 報告番号: 甲第5316号
• 学位: 博士 (医学)
• 学位論文注記: 博士論文
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: eng
• NDLC: UT51
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 博士論文
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: UT51-2011-J696
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館蔵書; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 023253556; http://id.ndl.go.jp/bib/023253556
• 整理区分コード: 213