A homozygous mutation in UGT1A1 exon 5 may be responsible for persistent hyperbilirubinemia in a Japanese girl with Gilbert's syndrome

• Material Type: 博士論文
• Title: A homozygous mutation in UGT1A1 exon 5 may be responsible for persistent hyperbilirubinemia in a Japanese girl with Gilbert's syndrome
• Author/Editor: Taku Nakagawa [著]
• Author Heading: 中川, 卓 ナカガワ, タク
• Publication, Distribution, etc.: [Taku Nakagawa]
• Publication Date: [2011]
• Publication Date (W3CDTF): 2011
• Extent: 1冊
• Alternative Title: UGT1A1 Exon5のホモ変異はGilbert症候群の日本人女児の遷延性高ビリルビン血症の原因と考えられる UGT1A1 Exon 5 ノ ホモ ヘンイ ワ Gilbert ショウコウグン ノ ニホンジン ジョジ ノ センエンセイ コウビリルビン ケッショウ ノ ゲンイン ト カンガエラレル
• Degree grantor/type: 神戸大学
• Date Granted: 平成23年3月25日
• Date Granted (W3CDTF): 2011
• Dissertation Number: 甲第5316号
• Degree Type: 博士 (医学)
• Note (Dissertation): 博士論文
• Place of Publication (Country Code): JP
• Text Language Code: eng
• NDLC: UT51
• Target Audience: 一般
• Note (General): 博士論文
• Holding library: 国立国会図書館
• Call No.: UT51-2011-J696
• Data Provider (Database): 国立国会図書館 : 国立国会図書館蔵書; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• Bibliographic ID (NDL): 023253556; http://id.ndl.go.jp/bib/023253556
• Bibliographic Record Category (NDL): 213