Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes congenital scoliosis

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes congenital scoliosis
• 著者・編者: 武田和樹 [著]
• 著者標目: 武田, 和樹 タケダ, カズキ
• 出版事項: [武田和樹]
• 出版年月日等: [2018]
• 出版年（W3CDTF）: 2018
• 数量: 2冊 (副論文・参考論文とも)
• 並列タイトル等: TBX6遺伝子の機能喪失型突然変異とリスクハプロタイプのヘテロ接合性が先天性側弯症を引き起こす TBX6 イデンシ ノ キノウ ソウシツガタ トツゼン ヘンイ ト リスク ハプロタイプ ノ ヘテロ セツゴウセイ ガ センテンセイ ソクワンショウ オ ヒキオコス
• 授与機関名: 慶應義塾大学
• 授与年月日: 平成30年2月5日
• 授与年月日（W3CDTF）: 2018
• 報告番号: 乙第4932号
• 学位: 博士(医学)
• 学位論文注記: 博士論文
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: eng
• NDLC: UT51
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 博士論文
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: UT51-2018-A866
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館蔵書; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 029498437; http://id.ndl.go.jp/bib/029498437
• 整理区分コード: 213