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博士論文

Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes congenital scoliosis

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Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes congenital scoliosis

Call No. (NDL)
UT51-2018-A866
Bibliographic ID of National Diet Library
029498437
Material type
博士論文
Author
武田和樹 [著]
Publisher
[武田和樹]
Publication date
[2018]
Material Format
Paper
Capacity, size, etc.
2冊 (副論文・参考論文とも)
Name of awarding university/degree
慶應義塾大学,博士(医学)
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博士論文

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Paper

Material Type
博士論文
Author/Editor
武田和樹 [著]
Author Heading
武田, 和樹 タケダ, カズキ
Publication, Distribution, etc.
Publication Date
[2018]
Publication Date (W3CDTF)
2018
Extent
2冊 (副論文・参考論文とも)
Alternative Title
TBX6遺伝子の機能喪失型突然変異とリスクハプロタイプのヘテロ接合性が先天性側弯症を引き起こす TBX6 イデンシ ノ キノウ ソウシツガタ トツゼン ヘンイ ト リスク ハプロタイプ ノ ヘテロ セツゴウセイ ガ センテンセイ ソクワンショウ オ ヒキオコス
Degree grantor/type
慶應義塾大学