The crucial role of the TRPM7 kinase domain in the early stage of amelogenesis.

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: The crucial role of the TRPM7 kinase domain in the early stage of amelogenesis.
• 著者・編者: Ogata, Kayoko; Tsumuraya, Tomoyuki; Oka, Kyoko; Shin, Masashi; Okamoto, Fujio; Kajiya, Hiroshi; Katagiri, Chiaki; Ozaki, Masao; Matsushita, Masayuki; Okabe, Koji
• 著者標目: Ogata, Kayoko; Tsumuraya, Tomoyuki; Oka, Kyoko; Shin, Masashi; Okamoto, Fujio; Kajiya, Hiroshi; Katagiri, Chiaki; Ozaki, Masao; Matsushita, Masayuki; Okabe, Koji
• 出版年月日等: 2018-03-29
• 出版年（W3CDTF）: 2018-03-29
• 並列タイトル等: The crucial role of the TRPM7 kinase domain in the early stage of amelogenesis.
• 授与機関名: 福岡歯科大学
• 授与年月日: 2018-03-29
• 授与年月日（W3CDTF）: 2018-03-29
• 報告番号: 甲第297号
• 学位: 博士（歯学）
• 博論授与番号: 甲第297号
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: エナメル質; 石灰化; TRPM7; キナーゼ; イオンチャネル; enamel; mineralization; kinase; ion channel
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: Transient receptor potential melastatin-7 (TRPM7) is a bi-functional protein containing a kinase domain fused to an ion channel. TRPM7 is highly expressed in ameloblasts during tooth development. Here we show that TRPM7 kinase-inactive knock-in mutant mice (TRPM7 KR mice) exhibited small enamel volume with opaque white-colored incisors. The TRPM7 channel function of ameloblast-lineage cells from TRPM7 KR mice was normal. Interestingly, phosphorylation of intracellular molecules including Smad1/5/9, p38 and cAMP response element binding protein (CREB) was inhibited in ameloblasts from TRPM7 KR mice at the pre-secretory stage. An immunoprecipitation assay showed that CREB was bound to TRPM7, suggesting that direct phosphorylation of CREB by TRPM7 was inhibited in ameloblast-lineage cells from TRPM7 KR mice. These results indicate that the function of the TRPM7 kinase domain plays an important role in ameloblast differentiation, independent of TRPM7 channel activity, via phosphorylation of CREB.; Scientific Reports
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11092179; https://dl.ndl.go.jp/pid/11092179
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2018-05-04T12:13:37+09:00
• 作成日（W3CDTF）: 2018-04-13
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 原資料（URI）: https://www.nature.com/articles/s41598-017-18291-0
• 掲載誌（URI）: https://fdc.repo.nii.ac.jp/records/82
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

目次

2023-08-05 再収集

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