エダラボンは破骨細胞の分化誘導を抑制する

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: エダラボンは破骨細胞の分化誘導を抑制する
• 著者・編者: 大西, 香織
• 著者標目: 大西, 香織
• 出版事項: Hokkaido University
• 出版年月日等: 2020-03-25
• 出版年（W3CDTF）: 2020-03-25
• 寄与者: 飯村, 忠浩; 網塚, 憲生; 田村, 正人; 吉村, 善隆
• 授与機関名: 北海道大学
• 授与年月日: 2020-03-25
• 授与年月日（W3CDTF）: 2020-03-25
• 報告番号: 甲第13859号
• 学位: 博士(歯学)
• 博論授与番号: 甲第13859号
• 本文の言語コード: jpn
• NDC: 497
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 近年，超高齢社会となり高齢者のQuality of life（QOL）を低下させ得る骨粗鬆症による骨折が多くなってきているが，骨粗鬆症に関係する破骨細胞の分化誘導系に対し，重大な副作用なく効果を示す新しい薬物が望まれている．本研究では，RAW264.7 破骨細胞前駆細胞を用いて既に急性期の脳梗塞に対して臨床応用されているエダラボンが，RANKL誘導性の破骨細胞分化誘導系に与える影響について検証した．RANKL添加日を１日目とした場合，エダラボンの添加を１日目と３日目の両日（A群），１日目のみ（B群），３日目のみ（C群）と場合分けした時の総破骨細胞数，核数別破骨細胞数の計測を行った．また，Real-time-PCR 法によりエダラボン添加後の3，6，12，24，48時間後の破骨細胞関連遺伝子のmRNA発現量を計測した．50 μM エダラボンの添加により，総破骨細胞数はA，B 群では対照群と比較し約45%減少し，C群では約15%減少した．核数別の破骨細胞数は少数核の破骨細胞でも巨大破骨細胞でも有意な減少を認めた．Real-time-PCR法による破骨細胞関連遺伝子のmRNA発現量は，RANK，NFATc1，TRAP，Cathepsin K，OC-STAMPにおいて一時的な減少を認めた．以上からエダラボンの添加により破骨細胞分化関連因子が抑制されることにより，破骨細胞の分化誘導が抑制される可能性が示唆された．; (主査) 教授 飯村 忠浩, 教授 網塚 憲生, 教授 田村 正人, 准教授 吉村 善隆; 歯学研究科（口腔医学専攻）
• DOI: 10.14943/doctoral.k13859; https://doi.org/10.14943/doctoral.k13859
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11498641; https://dl.ndl.go.jp/pid/11498641
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2020-06-07T00:39:19+09:00
• 作成日（W3CDTF）: 2020-03
• 記録形式（IMT）: PDF
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 掲載誌（URI）: http://dx.doi.org/10.14943/doctoral.k13859; http://hdl.handle.net/2115/78201
• 参照（URI）: http://hdl.handle.net/2115/78200
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp