De novo variants in RHOBTB2, an atypical Rho GTPase gene, cause epileptic encephalopathy

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De novo variants in RHOBTB2, an atypical Rho GTPase gene, cause epileptic encephalopathy

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資料種別: 博士論文
タイトル: De novo variants in RHOBTB2, an atypical Rho GTPase gene, cause epileptic encephalopathy
著者・編者: Md. Hazrat Belal
出版事項: Md. Hazrat Belal
出版年月日等: 2021
出版年（W3CDTF）: 2021
並列タイトル等: 非定型Rho GTPaseをコードするRHOBTB2のde novo変異はてんかん性脳症を引き起こす
授与機関名: 浜松医科大学
授与年月日: 2021-03-16
授与年月日（W3CDTF）: 2021-03-16
報告番号: 甲第878号
学位: 博士(医学)
本文の言語コード: eng
DOI: 10.1002/humu.23550
https://doi.org/10.1002/humu.23550
国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11713677
https://dl.ndl.go.jp/pid/11713677
コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
収集根拠: 博士論文（送信）
受理日（W3CDTF）: 2021-08-18T20:10:50+09:00
記録形式（IMT）: application/pdf
オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
遠隔複写可否（NDL）: 可
連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
https://dl.ndl.go.jp