De novo variants in RHOBTB2, an atypical Rho GTPase gene, cause epileptic encephalopathy

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De novo variants in RHOBTB2, an atypical Rho GTPase gene, cause epileptic encephalopathy

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Material Type: 博士論文
Title: De novo variants in RHOBTB2, an atypical Rho GTPase gene, cause epileptic encephalopathy
Author/Editor: Md. Hazrat Belal
Publication, Distribution, etc.: Md. Hazrat Belal
Publication Date: 2021
Publication Date (W3CDTF): 2021
Alternative Title: 非定型Rho GTPaseをコードするRHOBTB2のde novo変異はてんかん性脳症を引き起こす
Degree grantor/type: 浜松医科大学
Date Granted: 2021-03-16
Date Granted (W3CDTF): 2021-03-16
Dissertation Number: 甲第878号
Degree Type: 博士(医学)
Text Language Code: eng
DOI: 10.1002/humu.23550
https://doi.org/10.1002/humu.23550
Persistent ID (NDL): info:ndljp/pid/11713677
https://dl.ndl.go.jp/pid/11713677
Collection (particular): 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
Acquisition Basis: 博士論文（送信）
Date Accepted (W3CDTF): 2021-08-18T20:10:50+09:00
Format (IMT): application/pdf
Access Restrictions: 国立国会図書館内限定公開
Service for the Digitized Contents Transmission Service: 図書館・個人送信対象外
Availability of remote photoduplication service: 可
Data Provider (Database): 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
https://dl.ndl.go.jp