Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）
• 著者・編者: 宮嶋, 宏樹
• 著者標目: 宮嶋, 宏樹
• 出版事項: 信州大学
• 出版年月日等: 2020-07-22
• 出版年（W3CDTF）: 2020-07-22
• 授与機関名: 信州大学(Shinshu university)
• 授与年月日: 2020-07-22
• 授与年月日（W3CDTF）: 2020-07-22
• 報告番号: 乙第1240号
• 学位: 博士（医学）
• 本文の言語コード: eng
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 雑誌に発表。Scientific Reports. 10(1) : 7056(2020); doi:10.1038/s41598-020-63690-5.; Thesis; 宮嶋 宏樹. Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）. 信州大学, 2020, 博士論文. 博士（医学）, 乙第1240号, 令和2年7月22日授与.; 10.1038/s41598-020-63690-5
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/12863948; https://dl.ndl.go.jp/pid/12863948
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2023-05-05T22:12:35+09:00
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 掲載誌（URI）: http://hdl.handle.net/10091/0002000258; https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/records/2000258
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp