シェーグレン症候群新規治療薬としてのBAFFシグナル阻害物質の探索

Material type: 文書・図像類

Author: 吉本, 桂子ほか

Publisher: -

Publication date: 2012

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text本研究はシェーグレン症候群(SS)根本的治療を目指した薬剤開発のため、B細胞活性化因子であるBAFFおよびBAFFシグナル分子を標的とした治療薬探索を目的とする。まず薬剤探索用の培養細胞を用いたin vitroモデルを確立した。さらに本モデルを用いてBAFF-BAFF受容体結合によ...

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科研費研究者番号 : 20383292

科研費研究者番号 : 50179610

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Material Type: 文書・図像類
Title: シェーグレン症候群新規治療薬としてのBAFFシグナル阻害物質の探索
Author/Editor: 吉本, 桂子
竹内, 勤
Author Heading: 吉本, 桂子
竹内, 勤
Publication Date: 2012
Publication Date (W3CDTF): 2012
Alternative Title: シェーグレンショウコウグンシンキチリョウヤクトシテノ BAFF シグナルソガイブッシツノタンサク
Sheguren shokogun shinki chiryoyaku toshite no BAFF shigunaru sogai busshitsu no tansaku
Search for BAFF signaling inhibitors as novel drugs for the treatment of Sjögren's syndrome.
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 膠原病学,サイトカイン
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
本研究はシェーグレン症候群(SS)根本的治療を目指した薬剤開発のため、B細胞活性化因子であるBAFFおよびBAFFシグナル分子を標的とした治療薬探索を目的とする。まず薬剤探索用の培養細胞を用いたin vitroモデルを確立した。さらに本モデルを用いてBAFF-BAFF受容体結合により惹起されたBAFFシグナル伝達系を解析することが可能となり、その結果JAK3、IKKα、IKKβなどの因子が単球におけるBAFFシグナルを介したIL-6過剰産生に関与することが明らかになった。これらの結果はSS病態形成における単球の重要性とBAFFシグナル関連分子が新たなSS治療の標的となる可能性を示唆するものと考えられる。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2010～2012 課題番号 : 22591084 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・膠原病・アレルギー内科学
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 20383292
科研費研究者番号 : 50179610
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ