心筋へのリプログラミングを誘導するエピジェネティック因子、マイクロRNAの同定

Material type: 文書・図像類

Author: 家田, 真樹

Publisher: -

Publication date: 2013

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textこれまで我々は転写因子による心筋リプログラミングを報告してきたが、マイクロRNAやエピジェネティック因子による心筋誘導、また心筋リプログラミングの分子制御機構は不明であった。本研究で我々は心筋リプログラミングを促進する心筋特異的マイクロRNAを同定することに成功した。次にこのマイク...

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科研費研究者番号 : 70296557

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Material Type: 文書・図像類
Title: 心筋へのリプログラミングを誘導するエピジェネティック因子、マイクロRNAの同定
Author/Editor: 家田, 真樹
Author Heading: 家田, 真樹
Publication Date: 2013
Publication Date (W3CDTF): 2013
Alternative Title: シンキンエノリプログラミングオユウドウスルエピジェネティックインシ、マイクロ RNA ノドウテイ
Shinkin eno ripuroguramingu o yudosuru epijenetikku inshi, maikuro RNA no dotei
Direct cardiac reprogramming by epigenetic factors and micro RNAs
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 心臓,マイクロRNA,再生
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
これまで我々は転写因子による心筋リプログラミングを報告してきたが、マイクロRNAやエピジェネティック因子による心筋誘導、また心筋リプログラミングの分子制御機構は不明であった。本研究で我々は心筋リプログラミングを促進する心筋特異的マイクロRNAを同定することに成功した。次にこのマイクロRNAによる心筋リプログラミング促進効果の分子基盤を明らかにするため、経時的に誘導心筋細胞の遺伝子発現や生理機能を解析した。その結果① qRT-PCR でmiRNAによる心筋遺伝子の上昇がリプログラミング早期から認められること、②マイクロアレイ解析でグローバルに線維芽細胞遺伝子の発現が低下することを明らかにした。 Direct reprogramming of fibroblasts into cells of interest holds great promise for regenerative medicine. Generation of cardiomyocyte-like cells from mouse fibroblasts was achieved by transduction of Gata4, Mef2c, and Tbx5 (GMT). However, the induction of fully reprogrammed functional cardiomyocytes is inefficient and the reprogramming mechanisms remain undefined. Here we demonstrate that cardiac microRNA promotes direct cardiac reprogramming from mouse embryonic fibroblasts (MEFs) and postnatal tail-tip fibroblasts. MiRNA overexpression with GMT transduction increased the generation rate of beating cardiomyocyte-like cells from MEFs by 7-fold compared to GMT alone, and shortened the duration to induce beating cells to 10 days. Molecularly, we found that fibroblast genes were suppressed early in reprogramming by miRNA overexpression. Thus, miRNA promotes direct cardiac reprogramming partly through silencing fibroblast signatures.
研究種目 : 基盤研究(B) 研究期間 : 2011～2013 課題番号 : 23390216 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・循環器内科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23390216seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23390216seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70296557
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ