造血幹細胞におけるHLAアレル欠失現象を利用した再生不良性貧血自己抗原の同定

Material type: 文書・図像類

Author: 中尾, 眞二ほか

Publisher: 金沢大学医薬保健研究域医学系

Publication date: 2013-05-20

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系再生不良性貧血(AA)症例におけるHLA-Aアレル欠失血球陽性例の頻度を明らかにするため、抗HLA-Aアレル特異的抗体による検出感度を改良し、診断後間もない例を検索したところ、21症例中6例(28.6%)が陽性であり、欠失血球の全顆粒球中の割合は3.9% - 61.1%(...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 造血幹細胞におけるHLAアレル欠失現象を利用した再生不良性貧血自己抗原の同定
Author/Editor: 中尾, 眞二
Nakao, Shinji
Author Heading: 中尾, 眞二
Nakao, Shinji
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学医薬保健研究域医学系
Publication Date: 2013-05-20
Publication Date (W3CDTF): 2013-05-20
Alternative Title: Identification of auto-antigens in acquired aplastic anemia associated with clonal hematopoiesis by hematopoietic stem cells with uniparental disomy of chromosome 6p.
Periodical title: 平成24(2012)年度科学研究費補助金挑戦的萌芽研究研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2011-2012
Volume: 2011-2012
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 再生不良性貧血
6pLOH
自己抗原
CLT
HLA-B*40:02
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
再生不良性貧血(AA)症例におけるHLA-Aアレル欠失血球陽性例の頻度を明らかにするため、抗HLA-Aアレル特異的抗体による検出感度を改良し、診断後間もない例を検索したところ、21症例中6例(28.6%)が陽性であり、欠失血球の全顆粒球中の割合は3.9% - 61.1%(中央値8.4%)と、既治療よりも低比率であった。一方、HLA-Aアレル欠失血球陽性AA患者の末梢血CD8陽性細胞を、HLA-B*40:02遺伝子導入K562 陽性細胞で刺激することにより、HLA-B*40:02導入K562のみを特異的に傷害する細胞傷害性T細胞(CTL)クローン(A6)を樹立した。
To determine the exact prevalence of HLA-A allele-lacking leukocytes (HLA-LLs) in patients with acquired aplastic anemia (AA), we improved the sensitivity of flow cytometry and examined peripheral blood leukocytes of patients with newly-diagnosed AA patients. HLA-LLs were detectable in 6 (28.6%) of 21 patients who were heterozygous with the HLA-A allele. The percentage of HLA-A allele-lacking granulocytes in the total granulocytes ranged from 3.9% to 61.1% (median 8.4%), which was lower than that in patients in remission after immunosuppressive therapy. Cytotoxic T cell (CTL) clones (A6) were successfully established from one of the patients possessing HLA-LLs by stimulating patient’s CD8+T cells with K562 cells transfected with HLA-B*40:02 gene. A6 CTL killed K562 in B*40:02 restricted manner but did not kill other cells including EB virus-transformed lymphoblastoid cell line and Jurkat T cell line transduced with B*40:02.
研究課題/領域番号:23659486, 研究期間(年度):2011-2012
出典：研究課題「造血幹細胞におけるHLAアレル欠失現象を利用した再生不良性貧血自己抗原の同定」課題番号23659486（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659486/23659486seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00051105
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44764&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=44764&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
Access Restrictions: 限定公開
Rights (production): CC BY-NC-ND
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA