ペプチド-受容体-受容体修飾蛋白の共進化機構解明: ナメクジウオカルシトニンの研究

Material type: 文書・図像類

Author: 関口, 俊男ほか

Publisher: 金沢大学環日本海域環境研究センター

Publication date: 2013-05-20

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

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Note (General)：: 脊椎動物に近縁なナメクジウオを用い脊椎動物Calcitonin (CT) family の多様化の起源を研究した。まずCT、CT受容体 (CTR)、受容体修飾蛋白(RAMP)を同定し、それぞれ脊椎動物と相同であることを確認した。さらにCTR とRAMP の細胞株発現系による解析の結果、CTペプチドの...

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Material Type: 文書・図像類
Title: ペプチド-受容体-受容体修飾蛋白の共進化機構解明: ナメクジウオカルシトニンの研究
Author/Editor: 関口, 俊男
Sekiguchi, Toshio
Author Heading: 関口, 俊男
Sekiguchi, Toshio
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学環日本海域環境研究センター
Publication Date: 2013-05-20
Publication Date (W3CDTF): 2013-05-20
Alternative Title: Study of calcitonin (CT) family in an amphioxus, Branchiostoma floridae: Coevolution among CT peptide, CT receptor, and receptor activity-modifying protein
Periodical title: 平成24(2012)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2011-2012
Volume: 2011-2012
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: Calcitonin
Calcitonin receptor
RAMP
ナメクジウオ
Target Audience: 一般
Note (General): 脊椎動物に近縁なナメクジウオを用い脊椎動物Calcitonin (CT) family の多様化の起源を研究した。まずCT、CT受容体 (CTR)、受容体修飾蛋白(RAMP)を同定し、それぞれ脊椎動物と相同であることを確認した。さらにCTR とRAMP の細胞株発現系による解析の結果、CTペプチドのリガンド活性には、CTRとRAMPの共発現が必要であること、RAMPには、CTRを細胞膜に移行する活性があることを明らかにした。このことから、脊椎動物とナメクジウオの共通祖先において、CTペプチド、CTR、RAMPが既に存在していることを示した。
Calcitonin (CT) family shows high molecular and functional diversification in vertebrates. To elucidate the origin of CT family, CT peptide, CT receptor (CTR), and receptor activity-modifying protein (RAMP) were identified from an amphioxus, Branchiostoma floridae, which is close animal of vertebrates. Furthermore, analysis ofCTR and RAMP expressed in mammalian cell line demonstrated that co-expression of CTR and RAMP is required for ligand activity of CT peptide, and that RAMP is necessary for cell-surface translocation of CTR. These results let us conclusion that CT peptide, CTR, and RAMP have already existed in the common ancestor between vertebrates and amphioxus.
研究課題/領域番号:23770069, 研究期間(年度):2011-2012
出典：研究課題「ペプチド-受容体-受容体修飾蛋白の共進化機構解明: ナメクジウオカルシトニンの研究」課題番号23770069（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23770069/23770069seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00054791
Source: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48469&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=48469&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
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Rights (production): CC BY-NC-ND
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA