A novel missense mutation in codon 218 of the albumin gene in a distinct phenotype of familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia in a Japanese kindred
Available with Digitized Contents Transmission Service
Find on the publisher's website
NDL Digital Collections
Available for viewing via the Digitized Contents Transmission Service for Individuals to official registered users of the NDL, who resides in Japan.
Search by Bookstore
Read this material in an accessible format.
Search by Bookstore
Read in Disability Resources
- Mina Search
- プレーンテキスト
Registered users of Mina Search can download or stream this content.
Bibliographic Record
You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.
- Material Type
- 博士論文
- Author/Editor
- 和田典男 [著]
- Author Heading
- 和田, 典男 ワダ, ノリオ
- Alternative Title
- 特異な表現型を有する日本人の家族性異常アルブミン高サイロキシン血症家系におけるアルブミン遺伝子コドン218の新しいミスセンス変異 トクイ ナ ヒョウゲンケイ オ ユウスル ニホンジン ノ カゾクセイ イジョウ アルブミン コウサイロキシン ケッショウ カケイ ニ オケル アルブミン イデンシ コドン 218 ノ アタラシイ ミスセンス ヘンイ
- Degree Grantor
- 北海道大学
- Date Granted
- 平成10年6月30日
- Date Granted (W3CDTF)
- 1998
- Dissertation Number
- 乙第5334号
- Degree Type
- 博士 (医学)