Phase Separation Dynamics of Aqueous Thermo-responsive Polymer Solutions Studied by a Laser-induced Temperature Jump Method Combined with Transient Photometry

• Material Type: 博士論文
• Title: Phase Separation Dynamics of Aqueous Thermo-responsive Polymer Solutions Studied by a Laser-induced Temperature Jump Method Combined with Transient Photometry
• Author/Editor: 多田, 貴則
• Author Heading: 多田, 貴則
• Publication, Distribution, etc.: Hokkaido University
• Publication Date: 2016-03-24
• Publication Date (W3CDTF): 2016-03-24
• Alternative Title: レーザー温度ジャンプ型過渡透過光計測法による温度応答性高分子水溶液の相分離ダイナミクスの研究
• Contributor: 佐田, 和己; 喜多村, 曻; 長谷川, 靖哉; 村越, 敬; 三浦, 篤志; 坪井, 泰之
• Degree grantor/type: 北海道大学
• Date Granted: 2016-03-24
• Date Granted (W3CDTF): 2016-03-24
• Dissertation Number: 甲第12322号
• Degree Type: 博士(理学)
• Conferring No. (Dissertation): 甲第12322号
• Text Language Code: eng
• NDC: 400
• Target Audience: 一般
• Note (General): Poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) is a well-known thermoresponsive polymer. In aqueous solution, PNIPAM shows drastically change of its conformation upon temperature elevation above a critical solution temperature. Such conformational changes in solution directly lead to changes in the solubility of the polymer, resulting in phase separation of the polymer solution. Although there has been wealth of observations of the structural changes upon thermal phase separation of an aqueous PNIPAM solution, little is known about the dynamic behaviors of phase separation such as the time scales of the phase separation processes. For precise understanding of fundamental mechanisms of phase separation of aqueous thermoresponsive polymer solutions, it is indispensable to reveal the phase separation dynamics quantitatively. Also, such dynamic study will promote applications of the polymers to smart materials such as drug delivery systems. In this thesis, the phase separation rates in aqueous PNIPAM solutions and the factors regulating the phase separation rate are investigated by means of a laser-induced temperature jump technique combined with transient transmittance-photometry techniques. The phase separation rate of an aqueous PNIPAM solution was investigated as a function of the following three important factors: the PNIPAM concentration, the molecular weight of PNIPAM, and the stereoregularity of PNIPAM. Three main conclusions in the present study are summarized:1)Phase separation of an aqueous PNIPAM solution is accelerated with increasing the polymer concentration (chapter 3).2)There is an optimum molecular weight of PNIPAM for rapid phase separation in an aqueous solution (chapter 3).3)Phase separation in an aqueous solution is accelerated by setting a high stereoregularity of PNIPAM (chapter 4 and 5). The dynamic aspects of the phenomena are well correlated with the satic aspects. Entanglements of the polymer chains formed at a high polymer concentration play an important role in the phase separation dynamics: the phase separation time constant levels-off at a certain concentration value. Phase separation of aqueous highly syndiotactic-rich PNIPAM solutions becomes considerably fast when the polymer chains are entangled below the critical temperature. Cooperative dehydration of PNIPAM in an aqueous solution, defined by simultaneous dissociation of the bound water molecules from the sequential polymer chains, and subsequent formation of intrapolymer hydrogen bondings also result in rapid phase separation of an aqueous highly syndiotactic-rich PNIPAM solution. Furthermore, it has been demonstrated that formation of microscopic inter-chain networks even below the critical temperature in an aqueous isotactic-rich PNIPAM solution is the origin of rapid phase separation in the solution.By accumulating the knowledge about the phase separation dynamics as a function of the primary structures of a polymer in solution, it would be possible to develop a new model predicting the phase separation rate based on the fundamental structural and solution properties of a thermo-responsive polymer. The present study and further investigation of the phase separation dynamics as a function of various primary factors controlling phase separation will open new channels toward the design and development of stimuli-responsive-polymer-based smart materials.; 代表的な温度応答性高分子であるポリ(N-イソプロピルアクリルアミド) (PNIPAM) は水中で温度変化に応じて構造が変化するが、その構造変化には以下の 4つの段階が含まれると考えられている。1) 室温以下の温度では、PNIPAM 鎖は水和したコイル型の構造をとり均一に溶解しており、水溶液は透明である。2) 水溶液の温度が下限臨界溶液温度（LCST、PNIPAM水溶液の場合は ≈ 32°C）を超えると、PNIPAM 鎖と水との水素結合が崩壊し脱水和が起こる。 3) 脱水和した PNIPAM 鎖は広がったコイル型から収縮したグロビュール型へと高次構造が変化する (coil-globule 転移)。4) グロビュール型の PNIPAM 鎖は拡散と鎖 間の衝突を経て疎水性相互作用により凝集する結果、水リッチ相と高分子リッチ相へと相分離し、高分子リッチ相が光を散乱するため水溶液は白濁する。これらの現象に対して、 構造変化に関する知見はこれまで豊富に蓄積されてきたが、現象を特徴づける重要なパラメータの一つである相分離速度に関する知見は十分に得られていない。相分離速度の解析 は、相分離機構の解明に資するだけではなく、温度応答性高分子を基盤とした新規材料開発に向けた重要な指針になる。本研究では、PNIPAM 水溶液の相分離の動的過程を明らかにする手法として「レーザー温度ジャンプ型過渡透過光計測法」を導入した。その上で、相分離速度がどのような因子に依存しているのかを解明することを目的として、相分離挙動を支配する重要な因子である高分子の濃度、分子量、および立体規則性が相分離速度や高分子の高次構造に及ぼす影響を明らかにすると共に、実験結果から相分離機構を考察した。温度ジャンプ法は集光パルスレーザー光（ヒートパルス光、波長（λ） = 1200 nm, fwhm ≈ 10 ns）による水の OH 伸縮振動の励起による局所的な熱発生に基づいている。レーザー光照射領域の温度ジャンプに要する時間はヒートパルス光のパルス幅と同程度である。相分離に伴う PNIPAM 水溶液の濁度上昇を、ヒートパルス光の中心に導入したプローブ光（λ = 532 nm）の透過光強度の時間減衰を解析することにより相分離速度を求めることができる。第１章では研究の背景と目的を述べると共に、第２章では温度ジャンプ法等の実験手法の概略を述べた。第３章では、PNIPAM 水溶液の相分離速度を特徴付ける最も基本的なパラメータである PNIPAM の濃度と分子量の効果について検討した結果を述べている。分子量 28,000 ~ 93,000 の PNIPAM を用いた場合、相分離速度は分子量によらず濃度増加に伴い速くなり、ある臨界濃度以上で一定値に収束した。濃度増加に伴う相分離速度の加速は、高分子鎖間の平均距離が短くなることにより、相転移により生成したグロビュール鎖が凝集するのに必要な拡散距離が短くなり、結果的に相分離が速くなる事を明らかにした。一方、分子量 75,000～93,000 の領域においては、分子量の増加に伴い相分離速度は遅くなるが、分子量28,000～75,000 の領域においては分子量の増加につれて相分離速度が速くなることを見出した。すなわち、PNIPAM 水溶液の相分離は分子量 75,000 程度で最速になる。高分子量領域においては、分子量の増加とともに高分子の流体力学的半径が大きくなり、凝集する際の拡散速度は遅くなると考えられる。したがって、分子量 75,000 以上で観測された分子量増加に伴う相分離速度の増加は高分子鎖の拡散が遅くなるためであると結論できる。一方、低分子量領域における挙動については、分子量の低下により凝集する高分子のサイズが小さくなり、プローブレーザー光を散乱するまでに要する時間が長くなるため、 結果的に相分離が遅く観測されたものと考えられる。第４章においては、46%～55%の meso 二連子（isotacticity）を有する PNIPAM を合成し、その相分離速度を比較した結果について述べている。その結果、高分子濃度によらず isotacticity の増加に伴い相分離が速くなることを明らかにした。isotactic-rich PNIPAM 水溶液は LCST 以下においてもマイクロメートルスケール以上の高分子ネットワークを形成することを単一分子蛍光イメージングにより確認し、この高分子ネットワークが凝集体の前駆体となって相分離を加速することを明らかにした。さらに、LCST 以上においては高分子リッチドメインが成長し、高分子鎖の並進拡散運動が凍結した物理ゲルを形成することも見出した。第５章においては、meso 比を 46%から 32%まで減少させた syndiotactic-rich PNIPAM 水溶液の相分離挙動について述べている。syndiotactic-rich PNIPAM 水溶液は、ある高分子濃 度以上においてのみ高速な相分離を示した。syndiotactic-rich PNIPAM はコイル鎖から脱水和する際に分子内水素結合を協同的に形成することで疎水性が高まり、その高い疎水性に よって相分離が加速されることを明らかにした。また、このような現象はグロビュール鎖 の拡散を経ずに高分子が凝集する高濃度領域においてのみ観測されることも明らかにした。第６章では、本研究の結論と研究の展望について述べている。本研究では PNIPAM 水溶液の相分離速度が PNIPAM の濃度、分子量、立体規則性に大きく依存することを明らかにした。また、濃度、分子量、立体規則性が高分子鎖の構造に及ぼす影響についても調べ、 相分離速度の知見と総合的に考察することにより、PNIPAM 水溶液の温度応答相分離機構を提案した。今後、本研究で得られた知見が刺激応答性高分子に基づく新規材料開発に資することを期待する。; (主査) 教授 佐田 和己, 教授 喜多村 曻, 教授 長谷川 靖哉, 教授 村越 敬, 准教授 三浦 篤志, 教授 坪井 泰之 （大阪市立大学）; 総合化学院（総合化学専攻）
• DOI: 10.14943/doctoral.k12322; https://doi.org/10.14943/doctoral.k12322
• Persistent ID (NDL): info:ndljp/pid/10318890; https://dl.ndl.go.jp/pid/10318890
• Collection: 障害者向け資料
• Collection (Materials For Handicapped People:1): テキストデータ
• Collection (particular): 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• Acquisition Basis: 博士論文（自動収集）
• Date Accepted (W3CDTF): 2017-04-02T16:10:31+09:00
• Date Created (W3CDTF): 2016-03
• Format (IMT): PDF
• Access Restrictions: 国立国会図書館内限定公開
• Service for the Digitized Contents Transmission Service: 図書館・個人送信対象外
• Availability of remote photoduplication service: 可
• Periodical Title (URI): http://dx.doi.org/10.14943/doctoral.k12322; http://hdl.handle.net/2115/64833
• Is Referenced By (URI): http://hdl.handle.net/2115/61834
• Data Provider (Database): 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp