肝線維症における肝星細胞活性化とメカノセンシング

Persistent ID (NDL): info:ndljp/pid/13739585

Material type: 博士論文

Author: 有本, 睦子

Publisher: -

Publication date: 2021-03-25

Material Format: Digital

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Name of awarding university/degree: 京都工芸繊維大学,博士（学術）

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Digital

Material Type: 博士論文
Title: 肝線維症における肝星細胞活性化とメカノセンシング
Author/Editor: 有本, 睦子
Author Heading: 有本, 睦子
Publication Date: 2021-03-25
Publication Date (W3CDTF): 2021-03-25
Alternative Title: Hepatic Stellate Cell Activation and Mechanosensing in Liver Fibrosis
Degree grantor/type: 京都工芸繊維大学
Date Granted: 2021-03-25
Date Granted (W3CDTF): 2021-03-25
Dissertation Number: 甲第983号
Degree Type: 博士（学術）
Text Language Code: jpn
Subject Heading: Hepatic stellate cell (HSC)
collagen
high glucose
succinate
NAFLD/NASH
GPR91
integrin
focal adhesion
mechanotransduction
drug repositioning
stiffness
肝星細胞
コラーゲン
高グルコース
コハク酸
インテグリン
接着斑
メカノトランスダクション
ドラッグリポジショニング
硬さ
Target Audience: 一般
Note (General): type:Thesis
肝線維において、線維化の原因となるコラーゲンを産生する肝星細胞(HSC)が活性化するとき、硬さという物理刺激が原因の一つになっている。本申請論文では、メカノトランスダクション・シグナルに着目し、メカノトランスダクションを創薬標的とする妥当性の検証、in vitro NAFLD/NASHモデルの構築、in vitro NAFLD/NASHモデルにおける阻害剤の評価を行った。この結果、インテグリンを始めとする接着斑を標的にした阻害剤の有効性、高グルコースあるいは高コハク酸によってHSC活性化が誘発されること、in vitro NAFLD/NASHモデルにおいてGPR91およびTGF-βを阻害することの有効性を確認した。これにより、肝線維症の発症メカニズムに即した創薬標的を提示した。
Persistent ID (NDL): info:ndljp/pid/13739585
https://dl.ndl.go.jp/pid/13739585
Collection: 障害者向け資料
Collection (Materials For Handicapped People:1): テキストデータ
Collection (particular): 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
Acquisition Basis: 博士論文（自動収集）
Date Accepted (W3CDTF): 2024-09-06T22:07:41+09:00
Format (IMT): application/pdf
Access Restrictions: 国立国会図書館内限定公開
Service for the Digitized Contents Transmission Service: 図書館・個人送信対象外
Availability of remote photoduplication service: 可
Periodical Title (URI): http://hdl.handle.net/10212/2623
Data Provider (Database): 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
https://dl.ndl.go.jp