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新生児タンデムマススクリーニング対象疾患の診療ガイドライン改訂、診療の質を高めるための研究 : 平成26年度委託業務成果報告書 : 厚生労働科学研究委託費難治性疾患実用化研究事業
新生児タンデムマススクリーニング対象疾患の診療ガイドライン改訂、診療の質を高めるための研究 : 平成26年度委託業務成果報告書 : 厚生労働科学研究委託費難治性疾患実用化研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2015.3
<Y155-L4364>
国立国会図書館
HSD10病の発症形態と患者数の把握、診断基準の作成に関する研究 : 平成26年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業
HSD10病の発症形態と患者数の把握、診断基準の作成に関する研究 : 平成26年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2015.3
<Y155-L4559>
国立国会図書館
HSD10病の発症形態と患者数の把握、診断基準の作成に関する研究 : 平成27年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業
HSD10病の発症形態と患者数の把握、診断基準の作成に関する研究 : 平成27年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2016.3
<Y155-L6069>
国立国会図書館
HSD10病の発症形態と患者数の把握、診断基準の作成に関する研究 : 平成26-27年度総合研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業
HSD10病の発症形態と患者数の把握、診断基準の作成に関する研究 : 平成26-27年度総合研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2016.3
<Y155-L6106>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症 (HMG-CoA合成酵素欠損症、HMG-CoAリアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症) の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究 : 平成23年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
先天性ケトン体代謝異常症 (HMG-CoA合成酵素欠損症、HMG-CoAリアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症) の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究 : 平成23年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2012.3
<Y155-J7966>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症 (HMG-CoA合成酵素欠損症、HMG-CoAリアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症) の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究 : 平成22-23年度総合研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
先天性ケトン体代謝異常症 (HMG-CoA合成酵素欠損症、HMG-CoAリアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症) の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究 : 平成22-23年度総合研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2012.3
<Y155-J7892>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症(HMG-CoA合成酵素欠損症、HMG-CoAリアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究 : 平成22年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
先天性ケトン体代謝異常症(HMG-CoA合成酵素欠損症、HMG-CoAリアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究 : 平成22年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2011.3
<Y155-J5918>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書 : 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
紙
図書
[深尾敏幸]
2010.3
<Y155-J3776>
国立国会図書館
ケトン体代謝異常症の分子病態 : 蛋白3次構造変化とスプライシング異常を中心に
ケトン体代謝異常症の分子病態 : 蛋白3次構造変化とスプライシング異常を中心に
紙
図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著]
[深尾敏幸]
2006-2007
<Y151-H18591148>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
紙
図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著]
[深尾敏幸]
2004-2005
<Y151-H16591019>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
紙
図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著]
[深尾敏幸]
2002-2003
<Y151-H14570735>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書
先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究 : 平成21年度総括・分担研究報告書
紙
図書
深尾 敏幸/研究代表者
〔深尾敏幸〕
2010.3
全国の図書館
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究
紙
図書
[深尾敏幸]
2010.3
全国の図書館
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