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Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes congenital scoliosis

Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes congenital scoliosis
紙博士論文
武田和樹 [著][武田和樹][2018]<UT51-2018-A866>
国立国会図書館

ぺた語義: 学生による学習支援システムの機能改善

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デジタルその他
武田, 和樹武田 和樹2024-08-02
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Comfortable Sakai によるSakai LMSの機能改善およびユーザ評価

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デジタルその他
武田, 和樹, 中村, 泰之, 青木, 学聡, 梶田将司武田 和樹、梶田 将司2024-08-02
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