「"Retinitis pigmentosa"」の検索結果 | NDLサーチ

検索結果 30 件

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Perception of genetic testing among patients with inherited retinal disease: Benefits and challenges in a Japanese population

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Inaba, Akira2022-05-23

インターネットで読める国立国会図書館全国の図書館

件名genetic testing genetic counseling inherited retinal disease retinitis pigmentosa

網膜色素変性症モデルにおける視細胞アポト-シスの高濃度酸素療法による制御

紙図書

仙崎, 英人, 関西医科大学2001-2002<Y151-H13671857>

国立国会図書館

件名Retinitis pigmentosa N-methyl-N-nitrosourea Apopto...

Branched chain amino acids attenuate major pathologies in mouse models of retinal degeneration and glaucoma

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Hasegawa, Tomoko2019-03-25

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件名branched chain amino acids retinitis pigmentosa glaucoma neuronal cell degene...

Maternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 4 and 8 in Patients with Retinal Dystrophy: SRD5A3-Congenital Disorders of Glycosylation and RP1-Related Retinitis Pigmentosa

デジタル博士論文障害者向け資料あり

立花, 信貴MDPI (Multidisciplinary Digital Publishing Institute)2022-02-16

国立国会図書館

件名...ne RP1-related retinitis pigmentosa
一般注記...th RP1-related retinitis pigmentosa. Although the clinical featur...

カスパーゼ阻害剤による網膜色素変性症モデルにおける視細胞アポトーシスの制御

紙図書

螺良, 愛郎, 関西医科大学2000-2001<Y151-H12671728>

国立国会図書館

件名Retinitis pigmentosa N-methyl-N-nitrosourea Apopto...

Comprehensive Molecular Diagnosis of a Large Cohort of Japanese Retinitis Pigmentosa and Usher Syndrome Patients by Next-Generation Sequencing

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Oishi, Maho2018-01-23

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件名retinitis pigmentosa Usher syndrome next generatio...

障がい者よ、街へ出よう : 「網膜色素変性症」で視覚をなくしても、現役プロデューサー

紙記録メディアデジタル図書障害者向け資料あり

津久見圭編プラチナボックス2012.2<E9-J511>

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典拠情報（件名/「を見よ」参照）Retinitis pigmentosa

Choroidal Vasculature in Bietti Crystalline Dystrophy With CYP4V2 Mutations and in Retinitis Pigmentosa With EYS Mutations

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Hirashima, Takako2020-03-23

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件名Bietti Crystalline Dystrophy Retinitis Pigmentosa Choroidal Vasculature SS-OCT ...

網膜色素変性症モデルにおける視細胞アポトーシスの分子機構の解析ならびにその制御

紙図書

仙崎, 英人, 関西医科大学1999-2000<Y151-H11671763>

国立国会図書館

件名Retinitis pigmentosa N-methyl-N-nitrosourea Apopto...

Retinitis Pigmentosa with EYS Mutations Is the Most Prevalent Inherited Retinal Dystrophy in Japanese Populations

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Ohashi(Arai), Yuuki2016-11-24

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件名Inherited retinal dystrophy Retinitis pigmentosa Genetic diagnosis EYS mutatio...

Knockout of ccr2 alleviates photoreceptor cell death in a model of retinitis pigmentosa

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Guo, Congrong2015-01-23

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件名retinitis pigmentosa ccr2 mcp1 chemokine photorece...
一般注記... in a model of retinitis pigmentosa, Experimental Eye Research, V...

Mutation analysis of the USH2A gene in Japanese patients with non-syndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa

デジタル博士論文障害者向け資料あり

Zhao, Yang2013-09-20

国立国会図書館

件名Retinitis pigmentosa autosomal recessive USH2A gen...
一般注記... non-syndromic retinitis pigmentosa (RP).Design: Case series. Par...

Retinitis pigmentosa : causes, diagnosis and treatment : softcover : alk. paper

紙図書

Michaël Baert and Cédric Peeters, editorsNova Biomedical Booksc2010

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件名Retinitis pigmentosa Retinitis Pigmentosa -- etiology Retinitis Pigmentosa -- diagnosis Retinitis Pigmentosa -- therapy
件名（識別子）Retinitis pigmentosa Retinitis Pigmentosa -- etiology Retinitis Pigmentosa -- diagnosis Retinitis Pigmentosa -- therapy