Clinical outcomes of FOLFOX/FOLFIRI for the Japanese patients with far advanced or recurrent colorectal cancer
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 著者・編者
- 佐伯 浩司東 秀史前原 伸一郎 他
- 並列タイトル等
- 日本人進行,再発大腸癖患者に対するFOLFOX/FOLFIRIの臨床成績
- タイトル(掲載誌)
- 福岡医学雑誌 = Fukuoka acta medica
- 巻号年月日等(掲載誌)
- 98(6) (通号 1029) 2007.6.25
- 掲載巻
- 98
- 掲載号
- 6
- 掲載通号
- 1029
- 掲載ページ
- 253~259
- 掲載年月日(W3CDTF)
- 2007-06-25
- ISSN(掲載誌)
- 0016-254X
- ISSN-L(掲載誌)
- 0016-254X
- 出版事項(掲載誌)
- 福岡 : 福岡医学会
- 出版地(国名コード)
- JP
- 本文の言語コード
- eng
- NDLC
- 対象利用者
- 一般
- 所蔵機関
- 国立国会図書館
- 請求記号
- Z19-86
- 連携機関・データベース
- 国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引
- 書誌ID(NDLBibID)
- 8897562
- 整理区分コード
- 632
- 要約等
- Purpose: Oxaliplatin,Irinotecan,5-fluorouracil and leucovorin are commonly used to treat advanced colorectal cancer in Western countries. Here,we investigated the efficacy and safety of FOLFOX/FOLFIRI in Japanese colorectal cancer patients. Methods: FOLFOX4,modified FOLFOX6 and FOLFIRI was administered to a total of 23 patients with far advanced or recurrent colorectal cancer in our institute. Tumor response rate and toxicity were analyzed with these patients. Results: Partial response and stable disease was observed in 28.6% of patients, respectively. There was no therapy-related death. Neutropenia was observed in 12 cases (52.2%),anemia was in 12 cases (52.2%) and thrombocytopenia was in 6 cases (26.1%), respectively; among them, 9 patients (39.1%) experienced a Grade 3 of bone marrow suppression. Fatigue was observed in 8 cases (34.8%), nausea/vomiting was in 4 cases (17.4%), diarrhea was in 4 cases (17.4%) and neurotoxicity was in 8 cases (34.8%), respectively. All nonhematological toxicities were Grade 1 or 2. Conclusion : FOLFOX/FOLFIRI can contribute to efficacy and safety in cases of advanced colorectal cancer. In order to evaluate the long-term clinical results in Japanese patients,prospective controlled studies are urgently called for.【目的】Oxaliplatin,Irinotecanを用いたFOLFOX/FOLFIRI は,欧米においては進行大腸癌に対する標準治療である.我々は日本人の進行大腸癌患者に対するFOLFOX/FOLFIRI の効果と安全性について検討した.【方法】当施設においてFOLFOX4,modified FOLFOX6,FOLFIRIが23人の高度進行,再発大腸癌患者に対して行われた.それらの腫瘍縮小効果,副作用について解析した.【結果】PR とSD はそれぞれ28.6%ずつに認めた.治療関連死は認めなかった.好中球減少は12人(52.2%),貧血は12人(52.2%),血小板減少は6人(26.1%),うちGrade3の骨髄抑制は9人(39.1%)に認めた.全身倦怠感は8人(34.8%),悪心,嘔吐は4人(17.4%),下痢は4人(17.4%),神経毒性は8人(34.8%)に認めた.すべての非血液毒性はGrade1か2であった.【結論】FOLFOX/FOLFIRI は高度進行,再発大腸癌患者に対して有効で,かつ安全に投与できると考えられた.日本人患者における長期成績を検証するための臨床試験が急務である.
- DOI
- 10.15017/6198
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 掲載誌(NCID)
- AN00215478
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
- 提供元機関・データベース
- 九州大学学術情報リポジトリ(QIR)
- 要約等
- 【目的】Oxaliplatin,Irinotecanを用いたFOLFOX/FOLFIRI は,欧米においては進行大腸癌に対する標準治療である.我々は日本人の進行大腸癌患者に対するFOLFOX/FOLFIRI の効果と安全性について検討した.【方法】当施設においてFOLFOX4,modified FOLFOX6,FOLFIRIが23人の高度進行,再発大腸癌患者に対して行われた.それらの腫瘍縮小効果,副作用について解析した.【結果】PR とSD はそれぞれ28.6%ずつに認めた.治療関連死は認めなかった.好中球減少は12人(52.2%),貧血は12人(52.2%),血小板減少は6人(26.1%),うちGrade3の骨髄抑制は9人(39.1%)に認めた.全身倦怠感は8人(34.8%),悪心,嘔吐は4人(17.4%),下痢は4人(17.4%),神経毒性は8人(34.8%)に認めた.すべての非血液毒性はGrade1か2であった.【結論】FOLFOX/FOLFIRI は高度進行,再発大腸癌患者に対して有効で,かつ安全に投与できると考えられた.日本人患者における長期成績を検証するための臨床試験が急務である.
- DOI
- 10.15017/6198
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 関連情報(URI)
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- 提供元機関・データベース
- Japan Link Center学術機関リポジトリデータベース雑誌記事索引データベースPubMedCiNii Articles
- 書誌ID(NDLBibID)
- 8897562
- NII論文ID
- 120000987211