文書・図像類

麻酔・疼痛シグナル伝達におけるイオンチャネルとイオン・トランスポーターの制御機構

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麻酔・疼痛シグナル伝達におけるイオンチャネルとイオン・トランスポーターの制御機構

Material type
文書・図像類
Author
土肥, 修司ほか
Publisher
-
Publication date
2006-03
Material Format
Paper
Capacity, size, etc.
-
NDC
-
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Notes on use

Note (General):

研究報告書平成14年度-平成17年度年度科学研究費補助金 (基盤研究(A) 一般 麻酔・蘇生学 課題番号14207059) 研究成果報告書局所麻酔薬のリドカインなど様々な作用をもつ薬が、難治性のニューロパッシクペインに効果があるとの報告が散見されているが、その疼痛伝達シグナル機構への作用機序は明らか...

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Table of Contents

  • 9-19p: Tan Z. et al., Involvement of the Mitogen-activated Protein Kinase Family in Tetracaine-Induced PC12 Cell Death. Anesthesiology. 2002 96(5): 1191-1201

  • 20-29p: Chen J. et al., The Inhibitory Effect of Local Anesthetics on Bradykinin-Induced Phospholipase D Activation in Rat Pheochromocytoma PC12 Cells. Anesthesia and Analgesia. 2002 95(1): 88-97

  • 30-37p: Tanabe K. et al., Midazolam Stimulates Vascular Endothelial Growth Factor Release in Aortic Smooth Muscle Cells. Anesthesiology. 2003 98(5): 1147-1154

  • 38-43p: Yanagidate F. et al., Epidural Oxycodone or Morphine Following Gynaecological Surgery. British Journal of Anaesthesia. 2004 93(3): 362-367

  • 44-50p: Tanabe K. et al., Possible Involvement of p44/p42 MAP Kinase in Retinoic Acid-Stimulated Vascular Endothelial Growth Factor Release in Aortic Smooth Muscle Cells. Atherosclerosis. 2004 175(2): 245-251

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Paper

Material Type
文書・図像類
Author/Editor
土肥, 修司
織田, 章義
柳舘, 富美
田辺, 久美子
譚, 志明
Publication Date
2006-03
Publication Date (W3CDTF)
2006-03
Text Language Code
jpn
Target Audience
一般
Note (General)
研究報告書
平成14年度-平成17年度年度科学研究費補助金 (基盤研究(A) 一般 麻酔・蘇生学 課題番号14207059) 研究成果報告書
局所麻酔薬のリドカインなど様々な作用をもつ薬が、難治性のニューロパッシクペインに効果があるとの報告が散見されているが、その疼痛伝達シグナル機構への作用機序は明らかではない。平成16年度は、所属大学医学部および附属病院の移転があり、予定した研究がすべては遂行されていないが、以下の結果を得た。1)パッチクランプ法をもちいて、ラット脊髄後根神経節細胞のNa^+チャネルの活動に対する、のTTX抵抗性Na^+チャネルの活動に対する影響と、NMDA受容体拮抗薬、ketamine, dextromethorphan,idenprofilのTTX抵抗性、感受性Na^+チャネル活動に対する影響を観察した。2)Class 1cの抗不整脈薬、flecainideとpilsicainideのTTX抵抗性Na^+チャネルの活動に対する影響、リドカインと同じく、投与量依存的にTTX抵抗性のを抑制した。3つの薬とも,非活性化曲線を過分極側に移動させ、またuse-dependentブロックも観察した。更に、リドカインとflecainideあるいはpilsicainideとの相互作用も検討し、これらの抗不整脈薬は、疼痛に対して、少なくともDRGニューロンのNa^+チャネル活動を抑制することによって抗侵害受容性効果を発揮するとの結論を得た。3)NMDA受容体拮抗薬、ketamine, dextromethorphan,idenprofilはいずれもTTX抵抗性、Na^+チャネルの活性を投与量依存的に抑制したが、TTX感受性Na^+チャネルの活動に関しては今のところ一定の結果を得ていない。臨床で使用可能なNa^+チャネルブロッカー、NMDA受容体拮抗薬のいずれも、脊髄後根ニューロンの活動を抑制を介して疼痛シグナル伝達の制御に影響していると示唆される。