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博士論文

ラット及びウサギ脳Na,K-ATPase活性に対するbufadienolidesの作用

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ラット及びウサギ脳Na,K-ATPase活性に対するbufadienolidesの作用

Persistent ID (NDL)
info:ndljp/pid/11116782
Material type
博士論文
Author
李, 加
Publisher
Hokkaido University
Date granted
2018-03-22
Material Format
Digital
Capacity, size, etc.
-
Degree grantor and degree
北海道大学,Hokkaido University,博士(歯学)
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Note (General):

(主査) 特任教授 鈴木 邦明, 教授 田村 正人, 特任教授 柴田 健一郎歯学研究科(口腔医学専攻)

Detailed bibliographic record

Summary, etc.:

漢方薬のセンソは約100種類のbufadienolidesを含む.Bufadienolidesは心不全治療薬であるジギタリスなどと同様の強心ステロイドであり,Na,K-ATPase活性の阻害作用を示すが,報告は少ない.本研究は, bufadienolidesのNa,K-ATPaseに対する作用とその...

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Bibliographic Record

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Digital

Material Type
博士論文
Author/Editor
李, 加
Author Heading
Publication, Distribution, etc.
Publication Date
2018-03-22
Publication Date (W3CDTF)
2018-03-22
Contributor
鈴木, 邦明
田村, 正人
柴田, 健一郎
Degree Grantor
北海道大学
Hokkaido University
Date Granted
2018-03-22
Date Granted (W3CDTF)
2018-03-22
Dissertation Number
甲第13060号
Degree Type
博士(歯学)
Conferring No. (Dissertation)
甲第13060号
Text Language Code
jpn
NDC
Target Audience
一般
Note (General)
(主査) 特任教授 鈴木 邦明, 教授 田村 正人, 特任教授 柴田 健一郎
歯学研究科(口腔医学専攻)
Persistent ID (NDL)
info:ndljp/pid/11116782
Collection (Materials For Handicapped People:1)
Collection (particular)
国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
Acquisition Basis
博士論文(自動収集)
Date Accepted (W3CDTF)
2018-07-03T21:49:10+09:00
Format (IMT)
PDF
Access Restrictions
国立国会図書館内限定公開
Service for the Digitized Contents Transmission Service
図書館・個人送信対象外
Availability of remote photoduplication service
Data Provider (Database)
国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション

Digital

Summary, etc.
漢方薬のセンソは約100種類のbufadienolidesを含む.Bufadienolidesは心不全治療薬であるジギタリスなどと同様の強心ステロイドであり,Na,K-ATPase活性の阻害作用を示すが,報告は少ない.本研究は, bufadienolidesのNa,K-ATPaseに対する作用とその機構を明らかにすることを目的に行った.Bufadienolidesとしてbufalin, cinobufagin, cinobufotalin,ジギタリス類としてouabainを使用し,ウサギ及びラット脳から精製したNa,K-ATPase活性に対する作用を検討した.Bufadienolidesとouabainは,ウサギ及びラット脳Na,K-ATPase活性をほぼ完全に阻害した.両Na,K-ATPase活性に対する50%阻害濃度(IC50)は, ouabainでは290 及び260 nM, bufalinでは40 及び20 nM, cinobufaginでは230及び90 nM, cinobufotalinでは300及び150 nMであった.ウサギ脳Na,K-ATPaseに対するcinobufotalinを除いて, bufadienolidesはNa,K-ATPaseの特異的阻害薬とされるouabainよりも強い抑制作用を示し,特に,bufalinは強い作用を示した.また,ラット脳Na,K-ATPaseはウサギよりも強心ステロイドに対する感受性が高いことが示唆された.次に,ウサギ及びラット脳Na,K-ATPase活性のNa+,K+,Mg2+,ATP濃度依存性に対するouabain ,bufalin,cinobufagin,cinobufotalinの作用を検討した.Ouabainとbufadienolidesはラット及びウサギ脳Na,K-ATPase活性の,Na+,Mg2+, ATPに対する親和性を増大し, K+に対する親和性を低下させた.これらの結果は,ouabainと本研究において使用したbufalin,cinobufagin, cinobufotalinは,同様の機構で, Na,K-ATPaseを抑制することを示唆する.すなわち,センソの強心作用及び利尿作用は,ジギタリス類と同様にNa,K-ATPaseの抑制作用に基づくことを示唆する.
Format (IMT)
application/pdf
Access Restrictions
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Data Provider (Database)
国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
Original Data Provider (Database)
北海道大学 : 北海道大学学術成果コレクション