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先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
紙図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著][深尾敏幸]2004-2005<Y151-H16591019>
国立国会図書館

先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究

先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
紙図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著][深尾敏幸]2002-2003<Y151-H14570735>
国立国会図書館

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-原因遺伝子群の基礎的検討を中心に-

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-原因遺伝子群の基礎的検討を中心に-
紙文書・図像類
深尾, 敏幸2006-03
全国の図書館
  • 件名T2 SCOT β-ケトチオラーゼ欠損症 サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症 遺伝子発現 ノックアウトマウス 3-ハイドロキシ酪酸...

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