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先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
紙
図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著]
[深尾敏幸]
2004-2005
<Y151-H16591019>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
紙
図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著]
[深尾敏幸]
2002-2003
<Y151-H14570735>
国立国会図書館
先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-原因遺伝子群の基礎的検討を中心に-
先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-原因遺伝子群の基礎的検討を中心に-
紙
文書・図像類
深尾, 敏幸
2006-03
全国の図書館
件名
T2 SCOT β-ケトチオラーゼ欠損症
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症
遺伝子発現 ノックアウトマウス 3-ハイドロキシ酪酸脱水素...
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