国立国会図書館サーチ(NDL SEARCH)
メニューを開く
検索
ヘルプ
ログイン
ヘルプ
ログイン
検索
絞り込み条件
絞り込み条件
図書館
項目を閉じる
国立国会図書館
全国の図書館
インターネットで閲覧できるものに絞る
タイトル
項目を閉じる
著者・編者
項目を閉じる
出版者
項目を閉じる
出版年(西暦)
項目を閉じる
年
〜
年
開く
2010年代
(1)
2020年代
(8)
ISBN / ISSN
項目を閉じる
請求記号
項目を閉じる
資料種別
ヘルプページへのリンク
項目を閉じる
図書
雑誌
新聞
和古書・漢籍
博士論文
(11)
地図
楽譜
webサイト
電子書籍・電子雑誌
電子資料
映像資料
録音資料
規格・テクニカルリポート類
文書・図像類
すべて解除
雑誌記事等
資料形態
ヘルプページへのリンク
項目を閉じる
デジタル
(11)
紙
マイクロ
記録メディア
すべて解除
件名
ヘルプページへのリンク
項目を閉じる
絞り込み条件
絞り込み条件
検索結果 11 件
20件ずつ表示
50件ずつ表示
100件ずつ表示
リスト表示
サムネイル表示
テーブル表示
適合度順
出版年:古い順
出版年:新しい順
タイトル:昇順
タイトル:降順
著者:昇順
著者:降順
請求記号順
タイトルでまとめる
一括お気に入り
ミトコンドリア関連核遺伝子の新規変異による複合遺伝性末梢神経障害
ミトコンドリア関連核遺伝子の新規変異による複合遺伝性末梢神経障害
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
平松, 有
Springer
2022-07-19
国立国会図書館
Expansion of gastric intestinal metaplasia with copy number aberrations contributes to field cancerization
Expansion of gastric intestinal metaplasia with copy number aberrations contributes to field cancerization
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
Kumagai, Ken
Kyoto University
2022-07-25
インターネットで読める
国立国会図書館
全国の図書館
Whole-exome sequencing in a Japanese family with highly aggregated diabetes identifies a candidate susceptibility mutation in ADAMTSL3
Whole-exome sequencing in a Japanese family with highly aggregated diabetes identifies a candidate susceptibility mutation in ADAMTSL3
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
Jambaljav, Byambatseren
Kyoto University
2018-05-23
インターネットで読める
国立国会図書館
全国の図書館
Indolent feature of Helicobacter pylori-uninfected intramucosal signet ring cell carcinomas with CDH1 mutations
Indolent feature of Helicobacter pylori-uninfected intramucosal signet ring cell carcinomas with CDH1 mutations
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
Nikaido, Mitsuhiro
Kyoto University
2021-09-24
インターネットで読める
国立国会図書館
全国の図書館
PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系 157
PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系 157
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
笠毛, 渓
Elsevier
2020
Neuroscience Research
国立国会図書館
Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome 42 29
Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome 42 29
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
木本, 浩貴
Oxford University Press
2021-12-01
European Heart Journal
国立国会図書館
身体小奇形、知的障害と統合失調症を呈する日本人家系におけるポジショナルクローニング法と包括的変異解析による新規KDM2B遺伝子変異の同定
身体小奇形、知的障害と統合失調症を呈する日本人家系におけるポジショナルクローニング法と包括的変異解析による新規KDM2B遺伝子変異の同定
デジタル
博士論文
障害者向け資料あり
横塚, 紗永子
nature
2021-03-17
国立国会図書館
PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系
PRIMPOL変異と複数の遺伝子バリアントが表現型に関与すると考えられた慢性進行性外眼筋麻痺症候を呈した家系
デジタル
博士論文
笠毛, 渓
Elsevier
2020
Neuroscience Research
157
p.58-63
インターネットで読める
全国の図書館
Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome
Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome
デジタル
博士論文
木本, 浩貴
Oxford University Press
2021-12-01
European Heart Journal
42 29
p.2854-2863
インターネットで読める
全国の図書館
ミトコンドリア関連核遺伝子の新規変異による複合遺伝性末梢神経障害
ミトコンドリア関連核遺伝子の新規変異による複合遺伝性末梢神経障害
デジタル
博士論文
平松, 有
Springer
インターネットで読める
全国の図書館
身体小奇形、知的障害と統合失調症を呈する日本人家系におけるポジショナルクローニング法と包括的変異解析による新規KDM2B遺伝子変異の同定
身体小奇形、知的障害と統合失調症を呈する日本人家系におけるポジショナルクローニング法と包括的変異解析による新規KDM2B遺伝子変異の同定
デジタル
博士論文
横塚, 紗永子
nature
インターネットで読める
全国の図書館
検索結果は以上です。
書誌情報を一括出力